（华盛顿13日讯）美国强生公司（Johnson ＆ Johnson）当地时间周一表示，由于一名受试者出现不明原因疾病，已暂停新冠肺炎疫苗临床试验。
强生公司在声明中说：“由于一名研究受试者出现无法解释的疾病，我们已暂停所有候选疫苗临床试验中的进一步施打，包括第3期整体试验。”
根据声明，独立的数据及安全监察委员会及强生公司的临床和安全医生团队，正检视及评估这名受试者的病况。
强生公司在声明中强调，不良反应是所有临床研究、尤其大型临床研究里常见的状况，但公司基于对安全的承诺，在出现与疫苗或药品有关的非预期严重不良事件（SAE）时，研究就会暂停。
强生还表示，由于试验有安慰剂组别，所以无法立刻判断参与者是接受的安慰剂还是试验疫苗。
医药新闻网站Stat News稍早引用一份寄给负责执行这项疫苗计划的外部研究员的文件，报导强生公司暂停试验的消息；强生疫苗的临床试验有6万人参与受试。
文件内容提到，状况已达“暂停规定”，用来招募患者的线上系统已关闭，数据及安全监察委员也将开会。
根据《纽约时报》的新冠肺炎病毒疫苗追踪专页，强生的疫苗是一款运用Ad26腺病毒载体开发的“重组病毒疫苗”，9月才开始进行6万人的第3阶段临床试验，强生标榜他们的疫苗仅需接种一剂就能产生保护力，不像别家疫苗须接种两剂。
美国联邦政府今年8月同意，一旦疫苗核准上市，将支付10亿美元（41意5500万令吉）向强生采购一亿剂疫苗，欧盟10月8日也与强生签约订购两亿剂，强生则计划在2021年生产10亿剂。
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作研发的疫苗，9月初也发生受试者出现不适而暂停临床试验，当时传出疫苗出现的副作用是“横贯性脊髓炎”，这款疫苗也是以腺病毒为载体的重组病毒疫苗。
