多发性硬化症病患需亲友鼓励

（槟城3日讯）槟州多发性硬化症（Multiple Sclerosis）协会发起人林万发指出，多发性硬化症在马来西亚属非常罕见疾病，在北马地区有38名病患，全马的病患人数不超过1000人，因此患者需要家人及朋友的鼓励，以跨越艰苦时期。

林万发今日在槟州行政议员彭文宝陪同下，召开记者会指出，多发性硬化症在马来西亚属于罕见病症，但在欧美国家却属平常病症。

根据院方给予的数据，北马3州有38名病患，全马的病患相信不超过1000人。

“多发性硬化症目前是不治之症，因此仅能靠药物控制，以便不让多发性硬化症复发，甚至导致整体病情严重。”

他说，多发性硬化病症没有特定病征，有时候身体某部位出现问题，前往看病时，就连医生都无法诊断出确实的病因。

本身也是病患的林万发形容，以本身经验而谈，在11年前，他在看电脑时，一边眼睛突然出现2个影子，导致视觉模糊。他本以为是自己操劳过度而出现晕眩，但后来连续出现几次这种情况。

视觉模糊手发抖

他接受眼科医生检查时，医生告知其眼睛没有问题，后来辗转检查，才知道是患上多发性硬化病症。如今他仅靠著药物控制病情，以不让病情恶化。

林万发补充，每名多发性硬化病症患者情况都不同，像他是视觉模糊，甚至出现色盲情况。部分患者则是手不停抖动，有些则行动不便，严重患者更会全身瘫痪。

他们是在2009年成立槟州多性硬化病症协会，这个协会是支援小组，以提供多性硬化病症患者一个交流鼓励平台，让患者互相分享及鼓励，协助新患者跨越困难，重新站起来生活。

他说，今年是该会成立10周年，因此他们将在5月4日下午2时于光大5楼举办10周年活动，届时希望民众能更了解多性硬化病症。

此外，槟州政府自2013年起，也颁发每年100令吉的援助金，予来自北马的多性硬化病症患者。