（吉隆坡3日讯）鉴于欧洲药品管理局（EMA）批准的阿斯利康疫苗，不包括韩国、泰国或日本制造的阿斯利康疫苗，全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里表示，已经向欧盟一方获得一些解释，惟会试著要求欧盟在大马的代表给予进一步解释。
“大马的立场是，若这是受世界卫生组织承认的疫苗，那么我们请求其他国家能够承认已经接种相关疫苗的人士。”
“其次，我们希望不会出现歧视不同工厂制作的疫苗，因为阿斯利康疫苗都是以同一个处方而制，不管是来自欧盟、印度、韩国还是泰国的工厂，它们都是同样的疫苗。”
他表示，划分不同工厂制作的疫苗有欠公平，惟点出这是必须在国际上讨论的事，以杜绝歧视事件。
他指出，这包括沙地阿拉伯不承认来自中国的疫苗，或影响穆斯林未来到该国朝圣，因绝大多数回教国家都施打受世界卫生组织承认的中国的疫苗。
凯里也是科学、工艺与革新部长，他今日巡视雪兰莪史里肯邦安绿野国际会展中心（MIECC）的疫苗接种中心后，接受媒体采访时，这样回应。
欧盟昨日生效的电子免疫证书，仅承认欧盟所批准的疫苗，相关接种者可在欧洲自由畅通，这表示接种阿斯利康疫苗的大马人可能被禁止进入欧洲。
根据《Code Blue》昨日报导，虽然欧洲药品管理局 (EMA) 已批准阿斯利康（品牌为 Vaxzevria）的新冠疫苗，但除了辉瑞、莫得纳和强生之外，EMA的批准不包括韩国 SK生物科学和泰国暹罗生物科学，生产的阿斯利康疫苗。
马来西亚从全球冠病疫苗机制（COVAX）购买，以及直接跟阿斯利康购买的疫苗都是来自韩国和泰国的工厂。
另外，凯里表示，目前绿野国际会展中心（MIECC）疫苗接种中心单日可接种5000多剂疫苗，并将在下周提高疫苗接种数量至单日1万剂。
他指出，其他巴生河流域大型疫苗接种中心也将提高2倍的接种数量，以达致7月份单日接种30万剂疫苗的目标。
他也透露，当局或将在8月公布指南，让民众了解已接种2剂疫苗的人士可以做的事情，惟也强调Delta变种病毒肆虐，目前需保持警惕。
“目前，新冠疫苗供应特别委员会（JKJAV）正在探讨此事，之后会带往国家安全理事会讨论。”
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