(新加坡26日讯) 一对在新加坡讨生活的缅甸夫妇,为拯救患有罕见遗传病的早产女婴,不惜负债累累,并卖掉缅甸的房子筹集医药费,一名妇女得知后,决定慷慨解囊,月捐400新元(约1386令吉24仙)为这对夫妇纾困。
《8视界新闻网》早前报导,在新加坡工作已经10年的33岁缅甸籍仓库物流员特帕英和妻子尼拉埃,育有一名目前16个月大的28周早产女婴。
女婴患有罕见的先天性基因遗传病皮埃尔-罗宾综合征,须接受多项手术才能活下去。夫妇俩为了拯救“奇迹女儿”,不惜负债累累,目前尚有超过21万3000新元(约73万8172令吉23仙)的住院费没有偿还。
一名新加坡妇女在得知夫妇俩的困境后,决定通过新加坡竹脚妇幼医院为夫妇俩分期付款偿还每月400新元的医药费。
善心的朱阿塔拉接受《8视界新闻网》电访时说,她阅读报导后深刻了解夫妇俩面临的困难,于是决定帮他们纾困。
阿塔拉在拜访特帕英一家三口时,也为他们带去白米等日常用品。她和夫妇俩相谈了约三小时,了解了他们的生活以及面对的困难,他们也互相分享彼此的生活。
阿塔拉告诉尼拉埃,需要注意女婴每日所摄取的营养。
此外,阿塔拉在知道女婴每日所需的奶粉之后,也决定为他们每个月提供奶粉。
阿塔拉说,特帕英和妻子尼拉埃的态度非常正向和乐观,虽然他们正面对非常艰难的困境,但夫妇俩却没有显露得很沮丧。
她也说,夫妇俩是非常知足的人,当她询问他们是否需要更多援助,夫妇俩真心的道谢且说他们已经非常感激现在得到的援助。
她希望有更多人可以关注到特帕英和尼拉埃的遭遇,并向他们伸出援手,让这对夫妇俩早日解决医药费的困难,能够好好照顾他们的女儿。