（新加坡26日讯） 一对在新加坡讨生活的缅甸夫妇，为拯救患有罕见遗传病的早产女婴，不惜负债累累，并卖掉缅甸的房子筹集医药费，一名妇女得知后，决定慷慨解囊，月捐400新元（约1386令吉24仙）为这对夫妇纾困。
《8视界新闻网》早前报导，在新加坡工作已经10年的33岁缅甸籍仓库物流员特帕英和妻子尼拉埃，育有一名目前16个月大的28周早产女婴。
女婴患有罕见的先天性基因遗传病皮埃尔-罗宾综合征，须接受多项手术才能活下去。夫妇俩为了拯救“奇迹女儿”，不惜负债累累，目前尚有超过21万3000新元（约73万8172令吉23仙）的住院费没有偿还。
一名新加坡妇女在得知夫妇俩的困境后，决定通过新加坡竹脚妇幼医院为夫妇俩分期付款偿还每月400新元的医药费。
善心的朱阿塔拉接受《8视界新闻网》电访时说，她阅读报导后深刻了解夫妇俩面临的困难，于是决定帮他们纾困。
阿塔拉在拜访特帕英一家三口时，也为他们带去白米等日常用品。她和夫妇俩相谈了约三小时，了解了他们的生活以及面对的困难，他们也互相分享彼此的生活。
阿塔拉告诉尼拉埃，需要注意女婴每日所摄取的营养。
此外，阿塔拉在知道女婴每日所需的奶粉之后，也决定为他们每个月提供奶粉。
阿塔拉说，特帕英和妻子尼拉埃的态度非常正向和乐观，虽然他们正面对非常艰难的困境，但夫妇俩却没有显露得很沮丧。
她也说，夫妇俩是非常知足的人，当她询问他们是否需要更多援助，夫妇俩真心的道谢且说他们已经非常感激现在得到的援助。
她希望有更多人可以关注到特帕英和尼拉埃的遭遇，并向他们伸出援手，让这对夫妇俩早日解决医药费的困难，能够好好照顾他们的女儿。
