日本卫生部周五批准的“MEFEEGO Pack”口服型堕胎药,是由“米非司酮”(蓝)和“米索前列醇”2种药剂组成。(图取自Linepharma网站)

(东京23日讯)日本卫生部周五同意批准首个口服型堕胎药,预计将在一个月内正式投入使用。

共同社报导,这款口服型堕胎药名为“MEFEEGO Pack”,是由英国制药公司Linepharma研发生产,目前已获世界卫生组织(WHO)安全认证。

“MEFEEGO Pack”由2种药剂组成,食用者须先服用“米非司酮”,抑制维持妊娠所需的激素,并在36到48小时后,再服用促进子宫收缩的“米索前列醇”,以完成整个堕胎流程。

不过,相关药物只适用于怀孕9周以下的人。

这一药物的批准条件是,在可安全使用的体制建立前,使用者须在医院进行门诊并等候,直到确认流产。

为了防止民众滥用药物,日本卫生部要求药企和医疗机构,每月都须向都道府县医师会,报告药物的销售量和使用量。药企也须制作面向医生的使用指南。

日本政府承诺将向国民妥善提供药物资讯。

这款堕胎药的临床实验报告显示,在120名希望进行人工流产者中,93%使用者服用药物后的24小时内,确认流产。使用者会出现下腹疼痛、呕吐等副作用,但症状多为轻度或中度。当中有4起异常出血或细菌感染等严重案例。

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