（纽约28日讯）美国制药公司辉瑞（Pfizer）已开始一项中后期临床试验，以测试一种可预防接触过新冠病毒的人感染新冠肺炎的口服药物。
综合路透社和法新社报导，辉瑞当地时间周一表示，将在2660名18岁及以上的健康成年参与者中，研究这种名为PF-07321332的药物。这些参与者与有症状的新冠肺炎患者同住。
辉瑞去年3月开始开发这个药物，并与广泛用于联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV，爱滋病病毒）感染的药物利托那韦（ritonavir）联合进行测试。
受试者将被随机分配服用PF-07321332和利托那韦的组合或安慰剂，每天两次，持续5到10天。试验的目标是在第14天评估正在研究的药物，在预防新冠病毒感染和有症状疾病方面的安全性和有效性。
辉瑞首席科学官多尔斯滕称：“我们认为，应对这种病毒需要对感染或接触过该病毒的人进行有效的治疗，从而补充疫苗产生的作用。”
辉瑞及其竞争对手，包括总部同样位于美国的默克公司（Merck）以及瑞士罗氏制药公司，一直在竞相开发第一种针对新冠肺炎的抗病毒药丸。这些药丸被称为“蛋白酶抑制剂”，并已在实验室测试中显示可以阻挡病毒的复制机制。
若它在现实生活中有效，它可能只会在感染的早期阶段有效。而当新冠肺炎发展为严重疾病时，病毒已基本停止复制，患者就会出现过度活跃的免疫反应。
