（华盛顿29日讯）美国辉瑞药厂（Pfizer）当地时间周三公布最新疫苗数据显示，接种完两剂疫苗约半年后，有效性会下降到83.7%。不过，另一份研究指出，若追加第3剂，对抗印度变种病毒Delta的抗体会大幅增加，辉瑞预计8月向美国食品及药物管理局（FDA）提出紧急使用授权申请。
辉瑞从其疫苗第3期临床测试中，选出4万4000名参加者追踪半年，发现在防止带症状感染方面，最佳保护出现在打第2针后两个月，保护率达96%，但两个月后会跌至90%，最终在打第2针半年后，保护率仅馀84%，即每两个月下降6%。然而，半年内平均来说，保护力仍然强达91%，在预防重症感染方面，更高达97%。
辉瑞公布另一项23名受试者参与的研究，发现18到55岁族群追加第3剂疫苗以后，对于Delta的抗体增加5倍，针对65到85岁年长者，抗体则增加11倍之多。
研究负责人多尔斯滕表示，施打完两剂疫苗的6个月后，保护力会开始减弱，但从这个研究可以看出，追加第3剂可以让中和抗体效价提升至少100倍。在Delta持续散播之际，初步的数据结果令人鼓舞。
多尔斯滕指出，为了让疫苗维持在最强的保护力，建议接种完6到12个月内再追加第3剂，辉瑞也会持续针对第3剂进行安全及有效性的追踪，预计8月会向美国药管局申请紧急使用授权。
7月早些时候，辉瑞宣布研发第3剂疫苗时，美国药管局以及美国疾病控制和预防中心（CDC）曾联合发表声明表示反对，“已经完整接种疫苗的美国人，目前不需要再补打增强剂”。
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