（香港19日讯）香港大学内科学系临床教授孔繁毅说，港大招募了约50人参与混合式接种新冠疫苗研究，暂时看到安全性好，不见任何严重不良反应，下月会开始分析抗体产生情况，与没有混打疫苗的人士作比较，相信下月中会有初步数据。
本身是新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人的孔繁毅，周六参与商业电台的节目。香港电台报导，对于何时可应用混针的做法，孔繁毅表示，现时基本上已经可以应用，接种首剂疫苗后出现严重过敏的人士，可转用另一款疫苗，已有病人如此接种，非常安全。
有关港大研发喷鼻式新冠疫苗方面，孔繁毅说已完成第一期临床测试的第一部份，有30名接种者，没有严重不良事件。下月中会进入第2部份，将有80名接种者，会使用高剂量喷鼻式疫苗，再留意抗体产生情况及安全性。
另外，新冠疫苗临床事件评估专家委员会在过去3个月来，审视了超过300宗接种后出现异常的个案。孔繁毅表示，有90多宗可能与疫苗有关或者不能排除有关，即是大约在100万名接种者中，有约90多宗不良反应事件，而当中涉及严重情况的非常少，有一至两宗是吉巴氏综合症（急性肌肉瘫痪疾病），另外有贝尔面瘫个案。
他指出，现时香港已接种300万剂次新冠疫苗，有3宗严重过敏个案，比率属于低，与季节性流感疫苗及肺炎链球菌疫苗相若，当中一宗涉及科兴疫苗，2宗涉及复必泰疫苗（即辉瑞疫苗）。
当局本周起降低复必泰疫苗适合接种年龄至12岁，孔繁毅表示，委员会暂时未接获青少年接种疫苗后的异常反应报告，但会密切监察，包括有否出现心肌炎，通常是指接种后一周内有胸痛或呼吸急促，但得到治疗后的康复率可超过90%。
