【新冠肺炎】欧盟境内生产疫苗　出口须获核准

欧洲联盟因与英国阿斯利康公司（AstraZeneca）爆发疫苗减量纷争，于周五（29日）启动疫苗保卫战，宣布自1月30日至3月底止在欧盟境内生产疫苗出口须取得核准，官员强调保护公民别无选择，只能采取行动。

欧盟副主席杜姆布罗夫斯基斯与欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯共同召开记者会，宣布启动新冠肺炎疫苗出口授权机制，实施日期自1月30日至3月31日。

杜姆布罗夫斯基斯表示，保护欧盟公民安全是首要任务，当前疫苗无法交付的挑战让欧盟无选择只能采取行动。而凯瑞亚基德斯则说欧盟过去一年为疫苗厂商投入资金，目的就是为确保当疫苗获得授权后开始交货，厂商需遵守承诺。

根据欧盟发布的补充说明，实施后在欧盟境内生产疫苗要出口前需要提前通知并取得批准。欧盟强调这项机制并非限制疫苗出口，是一些疫苗厂商缺乏透明，希望透过这项机制获得完整讯息以确保厂商履行交付承诺。

但多数欧洲国家包括瑞士、挪威及冰岛等则不受此限，另出于人道主义及参与疫苗全球取得机制（COVAX）的疫苗也除外。

出口授权由欧盟成员国决定，但成员国应与欧盟委员会一起评估是否会对欧盟造成影响。

欧盟紧急采取疫苗出口授权机制，导火线是近周以来与英国阿斯利康公司因疫苗供应减量发生严重争执，阿斯利康1月22日通知欧盟，今年第一季供货量将减少高达60%，且说因与英国更早签约会优先供货给英国，而与欧盟签的合约是“尽力而为”提供疫苗。

欧盟在已付出预付款却拿不到疫苗下，为迫使阿斯利康承担履约责任，29日上午先公开与阿斯利康合约，下午欧洲联盟药品管理局（EMA）批准阿斯特捷利康疫苗后，随即启动疫苗保卫战，宣布疫苗出口需取得授权。

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