欧盟批准阿斯利康疫苗

（布鲁塞尔30日讯）欧盟委员会当地时间周五批准使用英国牛津大学与阿斯利康药厂合作研发的新冠疫苗，成为继辉瑞（Pfizer）-BioNtech及莫德纳（Moderna）之后，第3款获批准在欧盟27国使用的新冠疫苗。 

欧洲药品管理局(EMA）早前建议，基于阿斯利康疫苗在测试中有大约60%的有效率，批准紧急使用授权，并推荐让所有18岁以上成人接种。声明说，虽然暂时没有足够的结果显示，这款疫苗如何在较年长人士中发挥作用，但相信可得到保护。 

在欧洲药管局当天批准前，阿斯利康疫苗已在欧洲闹的沸沸扬扬，德国疫苗委员会周四曾做出建议，认为这款疫苗“目前没有足够数据来评估疫苗对65岁以上民众的效力”，应只提供给18至64岁的民众。 

可使用于老年人 

但欧洲药管局周五结论并未限制仅限65岁以下者使用，该局认为虽然大多数受试者年龄在18至55岁之间，55岁以上结果不足，但因已观察到免疫反应并考量其他疫苗效力经验，欧洲药管局专家认为这支疫苗可使用于老年人。 

除了接种疫苗年龄外，阿斯利康近周来与欧盟的供货减量争执更是滚雪球般扩大，起因于阿斯特康22日通知欧盟，今年第一季供货量将减少高达60%，自8000万剂降为3100万剂。 

出口须取得核准 

此举迫使欧盟周五启动疫苗保卫战，宣布自1月30日至3月底止，在欧盟境内生产疫苗出口须取得核准，官员强调保护公民别无选择，只能采取行动。 

根据欧盟发布的补充说明，实施后在欧盟境内生产疫苗要出口前须提前通知并取得批准。欧盟强调这项机制并非限制疫苗出口，是一些疫苗厂商缺乏透明，希望透过这项机制获得完整讯息以确保厂商履行交付承诺。 

但多数欧洲国家包括瑞士、挪威及冰岛等则不受此限，另出于人道主义及参与疫苗全球取得机制（COVAX）的疫苗也除外。 

在此情况下，英国的疫苗分发及接种计划可能会受到影响。英国首相约翰逊对此表达深切关注，爱尔兰总理则要求欧盟委员会主席冯德莱恩紧急交代清楚。 

另外，欧盟本想启动脱欧协议内的紧急措施，阻止英国经由北爱尔兰从爱尔兰边界取得新冠肺炎疫苗，引发英国、北爱、爱尔兰强烈不满后，欧盟旋即撤回决定。 

世界卫生组织（WHO）周五再次警告，新冠肺炎疫情当前，富裕国家必须避免重蹈囤积药品和疫苗的覆辙，这种行为只会拖延疫情。

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