(华盛顿29日讯)强生公司(Johnson & Johnson)表示,在全球试验中其冠病疫苗有效率达到66%,对严重疾病有效率为85%。
强生的新冠疫苗只须打一针,因而备受关注。该公司周五指出,在针对中度及重度疾病方面,其疫苗在美国临床试验的有效性为72%,在拉丁美洲为66%,在南非为57%,整体有效性为66%。
强生公司也透露,该疫苗在成年人接种后4周内对预防严重疾病的有效率为85%。
强生表示,疫苗对不同年龄及种族的人士,效果相若。强生疫苗可于摄氏2至8度之间运送。
强生这次3阶段的大规模测试共有4万3000人参加,当中468人确诊新冠肺炎,包括感染南非变种病毒B.1.351的患者。
美国卫生部去年8月于强生旗下制药子公司Janssen达成协议,以10亿美元(约40.4亿令吉)订购1亿剂强生疫苗,并有额外2亿剂的认购权。
强生计划于2月初在美国申请紧急使用授权。这家制药巨头的顶级科学家本月表示,希望在3月获得许可,届时该疫苗将准备面市。
该公司没有具体说明将立即提供多少种疫苗,但重申美国将在今年上半年获得1亿剂疫苗。