欧盟委员会主席冯德莱恩于周四,在欧盟峰会上发表讲话。她表示,欧盟可望年底前核准辉瑞疫苗及莫德纳疫苗。(路透社)

(布鲁塞尔21日讯 )欧盟预期付逾100亿美元(约409亿令吉),以获得数亿剂美国辉瑞药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗,以及德国生物科技公司CureVac开发的疫苗。

路透社报导,一名参与有关磋商的欧盟官员表示,欧盟已同意以每剂15.5欧元(约75令吉)买辉瑞疫苗,涉及2亿剂疫苗,总价达31亿欧元(约150亿令吉)。若选择加购协议同意的另外一亿剂疫苗,总价达46亿5000万欧元(约226亿令吉)。

为确保获供应辉瑞疫苗,欧盟已缴付不设退款的首期,金额达7亿欧元(约34亿令吉)。其中,辉瑞与BioNTech计划在比利时和德国生产供应欧洲的疫苗。据悉,欧盟采购该疫苗的价格较美国低,因为欧盟对BioNTech在研发疫苗上,提供财政援助。

另外,欧盟已同意以每剂10欧元(约49令吉)采购CureVac供应的2亿2500万剂疫苗,价格比该公司本身每剂定价便宜2欧元(约10令吉)。

双方在本周达成协议,欧盟将采购最多4亿500万剂疫苗,当中1亿8000万剂属于选择性采购,后者价钱未有披露。若全部以10欧元计,欧盟将要付出40亿5000万欧元。而CureVac承诺,会在明年3月底或之前供货。

此外,欧盟委员会主席冯德莱恩周四表示,欧盟可望今年底前,核准辉瑞疫苗及美国莫德纳药厂(Moderna)研发的疫苗。

目前,由辉瑞与莫德纳研发的疫苗,先后公布令人鼓舞的预防效率,但又惹外界忧虑宣布测试成功存在政治动机。对此,美国白宫首席传染病专家福奇周四表示,辉瑞及莫德纳的疫苗研发过程快速,但未损安全及科研操守。

辉瑞申紧急使用授权

另一边厢,辉瑞与BioNTech周五向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,让首批数量有限的疫苗可最快下月推出。两间公司表示疫苗的防护效果及良好安全纪录,代表它应符合申请条件,并准备在欧盟及英国提出类似申请。

FDA表示,将于12月10日开会讨论上述许可事宜。该局局长哈恩在声明中称:“FDA承认,要让公众对新冠肺炎疫苗有信心,透明度及对话至关重要。”他表示,无法预告审查需时多久;但联邦政府先前表示,可能于12月发出最终核可。

另外,美国卫生部长阿扎尔周四亦提到,莫德纳亦快将提出紧急使用申请。

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