（布鲁塞尔21日讯 ）欧盟预期付逾100亿美元（约409亿令吉），以获得数亿剂美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠肺炎疫苗，以及德国生物科技公司CureVac开发的疫苗。
路透社报导，一名参与有关磋商的欧盟官员表示，欧盟已同意以每剂15.5欧元（约75令吉）买辉瑞疫苗，涉及2亿剂疫苗，总价达31亿欧元（约150亿令吉）。若选择加购协议同意的另外一亿剂疫苗，总价达46亿5000万欧元（约226亿令吉）。
为确保获供应辉瑞疫苗，欧盟已缴付不设退款的首期，金额达7亿欧元（约34亿令吉）。其中，辉瑞与BioNTech计划在比利时和德国生产供应欧洲的疫苗。据悉，欧盟采购该疫苗的价格较美国低，因为欧盟对BioNTech在研发疫苗上，提供财政援助。
另外，欧盟已同意以每剂10欧元（约49令吉）采购CureVac供应的2亿2500万剂疫苗，价格比该公司本身每剂定价便宜2欧元（约10令吉）。
双方在本周达成协议，欧盟将采购最多4亿500万剂疫苗，当中1亿8000万剂属于选择性采购，后者价钱未有披露。若全部以10欧元计，欧盟将要付出40亿5000万欧元。而CureVac承诺，会在明年3月底或之前供货。
此外，欧盟委员会主席冯德莱恩周四表示，欧盟可望今年底前，核准辉瑞疫苗及美国莫德纳药厂（Moderna）研发的疫苗。
目前，由辉瑞与莫德纳研发的疫苗，先后公布令人鼓舞的预防效率，但又惹外界忧虑宣布测试成功存在政治动机。对此，美国白宫首席传染病专家福奇周四表示，辉瑞及莫德纳的疫苗研发过程快速，但未损安全及科研操守。
辉瑞申紧急使用授权
另一边厢，辉瑞与BioNTech周五向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，让首批数量有限的疫苗可最快下月推出。两间公司表示疫苗的防护效果及良好安全纪录，代表它应符合申请条件，并准备在欧盟及英国提出类似申请。
FDA表示，将于12月10日开会讨论上述许可事宜。该局局长哈恩在声明中称：“FDA承认，要让公众对新冠肺炎疫苗有信心，透明度及对话至关重要。”他表示，无法预告审查需时多久；但联邦政府先前表示，可能于12月发出最终核可。
另外，美国卫生部长阿扎尔周四亦提到，莫德纳亦快将提出紧急使用申请。
