（三藩市24日讯）英国《金融时报》引用世界卫生组织（WHO）意外发布的草稿文件报导，美国生物制药商吉利德医药公司针对冠状病毒的实验性药物在首次随机临床试验失败。但吉利德随即反驳，指研究结果尚无定论，因为该研究被提前终止。
消息传出，吉利德医药公司（Gilead Sciences）股价盘中重挫6%后，暂停交易，股价周四收低4.3%。
报导指出，中国的试验显示抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）未改善患者病情，或降低血液中病原体的存在。
根据《金融时报》和美国医学新闻网站《STAT》周四报导，研究人员针对237名患者中的158人施用瑞德西韦，并与剩馀79人进行对照。两组经一个月的治疗后的死亡率接近，使用瑞德西韦的患者死亡率为13.9%，对照组为12.8%，显示瑞德西韦的药效并无明显发挥，而且158人当中有18人出现严重的副作用。
吉利德发声明反驳
世卫在官网上发布这项报告后，又随即从官网上删除。世卫表示，作者向世卫提供文件初稿，不小心提早发布，发现错误后在第一时间删除，报告目前在接受同行审查，世卫正在等待最终版本。
吉利德周四发表声明指出，这份报告存在“不正确解读”，“该项研究因为（病患）参与率过低而在初期就终止，没有能力形成有意义的结论，因此并不具有参考价值。种种原因，这项研究结果是未完成的，串流数据显示瑞德西韦有潜在效益，对病状处于初期的病患尤其有效”。
路透社报导，几天前有一篇报导详细描述了芝加哥大学医学中心一些新冠肺炎病患在接受瑞德西韦治疗后，发烧和呼吸道症状迅速改善。4月初时，《新英格兰医学杂志》 公布一项瑞德西韦研究结果，显示68%的病患在用药后病状出现明显改善。
各界寄以厚望
外界对吉利德医药公司的药物深感兴趣，因为迄今针对新冠肺炎仍无获准的治疗方法或预防性疫苗。
瑞德西韦曾用于治疗埃博拉病毒，失败后目前被尝试用来对抗2019冠状病毒疾病，因为这药物是设计去破坏新型冠状病毒等病毒的机能，让病毒无法自我繁殖或攻陷宿主的免疫系统。
吉利德正在多项试验中测试这种药物，一项涉及400名染疫住院重症患者的试验结果备受期待，预料在本月稍后发表。
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