(吉隆坡4日讯)活泼可爱的2岁王晴患罕见动脉肝脏发育不良综合症,急需进行肝脏移植手术,所幸王晴不用排期等肝脏捐赠,而幸运获得姑姑爱心捐肝,目前活体移植手术预定在今年9月进行,惟尚需筹得15万令吉的手术费和后续复诊和买药费用!
王晴打从一出世以来就有黄疸问题,一开始被诊断为胆道闭塞,出世甫47天就接受了肝脏绕道手术,但因手术后一年,王晴身上的黄疸还是没有消退,其父母亲只好另寻良医,后来才发现王晴患上的是罕见的动脉肝脏发育不良综合症,唯一的治疗方法就是进行肝脏移植手术。
为了让王晴接受更好的治疗,如今他们一家三口已举家从柔佛州搬迁至蕉赖来居住,父亲目前在非政府组织担任视频编辑,母亲则为一名牙齿矫正技术经理。
王晴的父亲王宇轩(30岁)表示,女儿自患有此病,不仅有黄疸问题,夜晚也常常会感到狠痒而身体不适,若不治疗,还会对其它身体重要器官,包括眼睛、肝脏、肾脏和脊椎等器官造成损坏。目前,他们还在等待报告,以确认女儿的疾病是基因突变还是遗传因素导致。
他直言,其实在妻子怀孕时,他们就已买下保险,只是后来保险公司以女儿的疾病是属于先天性问题为由,而拒绝让他们受保。
王宇轩今早连同妻子罗芷欣(28岁),在行动党无拉港州议员王诗棋以及CCEP扶贫基金会执行长余宝枟以及H.O.C慈善之心主席杨永祥陪同下,召开记者会,如是表示。
此外,余宝枟指出,CCEP扶贫基金会及H.O.C慈善之心会一起协助王晴筹募其15万令吉的手术费和日后的复诊费用,其中12万令吉会作为手术费,3万令吉则作为日后复诊和购买药物的费用,因小王晴术后还得长期服用抗排斥药,预计每个月需要1600至1700令吉。
她指出,目前各方面都万事俱备了,只欠筹得15万令吉的费用。
为此,王诗棋也盼望各界善心人士伸出援手,帮助这家人找回健康,找回正常的生活。
有意捐助者,可致电CCEP扶贫基金会010-2798849查询。