（芝加哥21日讯）美国研究发现，接种强生药厂单剂式新冠疫苗约2个月后，再接种第2剂追加剂，疫苗对抗中重症的有效性将从70%提升至94%。
据中央社报导，上述发现有助强生集团（J&J）向美国监管机构申请追加剂许可。强生早前曾不断强调，其单剂式疫苗效力持久，可用以舒缓新冠肺炎。
强生药厂科学长史托佛斯（Paul Stoffels）透过声明表示，该厂现已“提出证据，证明追加剂能进一步提升对抗冠病的保护力。”
强生进一步指出，上月的研究资料显示，在施打首剂的2个月后接种追加剂，可使体内抗体水平增加4到6倍；如果在首剂的6个月后施打第2剂，抗体水平则会遽增12倍。
由此可见，随著接种间隔拉长，疫苗保护力也会大幅增强。相关资料虽未经同侪评审，但数月内将提交出版。
强生药厂还表示，另项真实世界研究发现，与152万名未接种疫苗，且年龄、性别、健康状况类似者相较，将近40万人接种单剂强生疫苗，预防染疫的有效性为79%，预防住院的有效率则为81%。
研究结果显示，疫苗有效性会随著接种者年龄出现变化。针对60岁以下接种者，疫苗预防住院的有效性为86%；超过60岁以上者，这个数据降低为78%。
由于Delta变异株导致住院人数激增，美国总统拜登正推动更多人施打追加剂疫苗。
美国食品暨药物管理局（FDA）疫苗和相关生物产品谘询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）18日投票通过，建议为65岁以上美国人与高风险族群施打第3剂辉瑞疫苗；该委员会也驳回辉瑞针对全美16岁以上民众接种第3剂的授权申请。
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