俄罗斯领先各国核准首支对新冠肺炎“持续免疫”的疫苗，俄国以苏联人造卫星之名，替首支核准的疫苗命名为“史普尼克V”（Sputnik V）准备供应海外市场，但疫苗尚未完成最终试验。有德国官员因此批评研发过程缺乏透明度，也没有充分数据证明安全性，让人难以信任。
据报导，普京于周二（11日）内阁视讯会议中说，卫生部当天批准由国防部及莫斯科Gamaleya Institute研发的疫苗，希望俄罗斯会尽快开始大规模生产；他也表示他的一个女儿接种了这支疫苗。该疫苗在进行不到两个月的人体试验后获得俄罗斯当局监管批准；俄罗斯预计疫苗至明年1月1日可供民用。
对此，负责审核疫苗的德国联邦机关保罗艾尔立希研究所（Paul Ehrlich Institute）所长吉楚特克（Klaus Cichutek）表示，疫苗一般须经过3个阶段的临床实验，收集足够的安全和功效数据，政府才有可能批准，这支第3阶段没完成的疫苗“有风险”。
他11日接受德国第一电视台（ARD）专访时还批评，这支疫苗的研发过程欠缺透明度，没有媒体报导和学术报告，德国与俄国官方机构关系密切，也从未听说对方疫苗研发已进展到可以上市的阶段。
吉楚特克强调，疫苗的研发需要时间，鉴于疫情严峻，加快研发速度当然有其必要性，但风险评估程序必须同样谨慎，“批准这支疫苗不会增加对俄国机关的信任”。
此外，根据世界卫生组织（WHO）统计，全球目前约有170支武汉肺炎的候选疫苗，其中6支进度超前，已进入第3阶段的临床实验。世卫表示，将对俄国批准的疫苗进行严格审查。
