（台北12日讯）俄罗斯宣布核准首支新冠肺炎疫苗后，美国卫生及公共服务部长艾萨表示，拥有安全又有效对抗新型冠状病毒的疫苗，比抢先全球生产疫苗更加重要。
俄国周二宣布成为全球第一个完成新冠肺炎疫苗登录的国家。人在台湾进行访问的艾萨接受美国广播公司电视网（ABC）访问时，被问及他对此有何看法。
艾萨说：“疫苗的重点不是抢第一。重点在让美国人民与全世界人民拥有安全又有效的疫苗。”
他说，为证实疫苗安全又有效，资讯透明很重要。艾萨也指出，在美国“神速行动”计划下目前有6支疫苗正在研发中。
“美国标准严格多了”
另一方面，白宫顾问康威也对俄罗斯疫苗的试验结果表达怀疑。
康威在福斯新闻频道（Fox News）“福斯与朋友们”节目上说：“美国的标准严格多了。”
“我国食品暨药物管理局（FDA）订定了标准，而我从俄国声明中领略到的是，这跟我们差得远了。”
美国境内新冠肺炎累计确诊病例已超过500万宗，逾16万3000人病故，染疫和不治人数皆居全球之冠。
世卫：俄疫苗仍处临床第一阶
此外，在俄罗斯总统普京宣布，国家已经完成“世界上第一个新冠病毒疫苗”的注册程序，并将于明年1月1日起将推出市面供大众使用后，世卫组织随即对该疫苗的研发提出多项质疑，同时也呼吁严格遵守疫苗开发规程。
世卫发言人加萨列维奇解释道，疫苗和药品的前期认证包括对所有临床试验期间拿到的安全与有效性数据做检测与评估，制造方需要向世卫组织申请做这一前期认证，因为世卫的认证是产品质量的保证。然而俄罗斯的疫苗截至目前“没有发布详细的临床试验数据，无法评估其有效性”。
上周，世卫组织就对俄罗斯疫苗提出质疑，当时俄方称这一疫苗“几乎已经完备”，世卫提醒俄罗斯，“所有医药产品都必须进行不同的检测和测试，之后才能认证，批量生产”，“俄疫苗并未见到官方发布任何详细信息”。另外与俄罗斯军方合作生产此疫苗的嘉玛雷亚科学中心也在今年五月受到诟病，原因是科研人员给自己注射了疫苗样本，这与国际普遍接受的规程不符。
世卫表示，截至目前全球共有26个预备疫苗正处于临床试验（在人体实验）阶段，139个预备疫苗处于临床前试验阶段。在26个人体临床试验阶段的疫苗当中，6个在今年7月底达到了“第三阶”，而俄罗斯的这一疫苗被认为处于“第一阶”。而俄罗斯方面则表示，本周三开始将进入疫苗“第三阶”测试，继续进行以千计的人体接种测试。
