（新加坡19日讯）马来西亚一名两岁男童患有极为罕见的脊肿瘤，由于大马没有合适的医疗设施，一家人只好将他转到新加坡医院接受治疗，家属希望通过众筹，协助他们承担逾14万新元（约45万6783令吉60仙）的高昂治疗费。
男童的父亲阿末里扎接受《8视界新闻网》访问时透露，他们今年2月发现最小的两岁儿子阿末里夫奇晚上开始打鼾和流口水。
今年3月病情恶化，出现喘鸣和食欲不振的情况，因此被安排入院进行两次手术，以排出鼻咽处的脓液。
他说，当地医生为阿末里夫奇进行骨髓刺穿检查、七轮的化疗和几轮的诊断后，6月证实他患上的是低分化脊索瘤。
阿末里扎透露，肿瘤长在头骨底下和连接脊椎的部分，严重影响阿末里夫奇的脑神经，导致他吞咽困难和不断流口水。
“儿子因为需要借由呼吸器呼吸，为此住进加护病房长达5个月。”
根据美国国立卫生研究院在2021年8月刊登的报告，低分化脊索瘤是极为罕见的侵袭型肿瘤，世界卫生组织近日才将其记录在案，已知病例略多于60起。
阿末里扎表示，这种肿瘤有能力抵抗化疗，马来西亚医生建议让阿末里夫奇接受质子治疗，但由于当地医院没有这种治疗设施，他们只好在今年8月将阿末里夫奇转到新加坡国立癌症中心接受治疗。
他透露，阿末里夫奇从9月12日开始，在新加坡竹脚妇幼医院接受多达41轮的质子治疗。
.jpeg "阿末里夫奇小小年纪就得忍受病痛。 （图：GIVE.Asia）")
阿末里扎说，他们原本住在吉隆坡，但为了更方便儿子到新加坡接受治疗，一家人搬到他岳母位于柔佛州的家暂住；除了周末，他们每天都需要载送儿子往返马新两地。
目前，他们的医药费、住宿、医疗用品等开销已经高达7万5000新元（约24万4705令吉50仙），加上质子治疗高达14万1000新元（约46万46令吉34仙）的费用，让身为业馀企业顾问的他大感吃不消。
阿末里扎表示，自己是家中唯一的经济支柱，身为家庭主妇的妻子负责照顾6名子女。一家人因为要承担医药等费用，积蓄几乎已经被掏空。
现在，一家人希望透过GIVE.Asia平台，为阿未里夫奇德筹得14万1000新元的治疗费。
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