阿末里扎(左)一家人希望透过GIVE.Asia平台,为阿未里夫奇德筹得14万1000新元(约46万46令吉34仙)的治疗费。

(新加坡19日讯)马来西亚一名两岁男童患有极为罕见的脊肿瘤,由于大马没有合适的医疗设施,一家人只好将他转到新加坡医院接受治疗,家属希望通过众筹,协助他们承担逾14万新元(约45万6783令吉60仙)的高昂治疗费。

男童的父亲阿末里扎接受《8视界新闻网》访问时透露,他们今年2月发现最小的两岁儿子阿末里夫奇晚上开始打鼾和流口水。

今年3月病情恶化,出现喘鸣和食欲不振的情况,因此被安排入院进行两次手术,以排出鼻咽处的脓液。

阿末里夫奇患有极为罕见的脊椎肿瘤。 (图:GIVE.Asia)
阿末里夫奇患有极为罕见的脊椎肿瘤。 (图:GIVE.Asia)

他说,当地医生为阿末里夫奇进行骨髓刺穿检查、七轮的化疗和几轮的诊断后,6月证实他患上的是低分化脊索瘤。

阿末里扎透露,肿瘤长在头骨底下和连接脊椎的部分,严重影响阿末里夫奇的脑神经,导致他吞咽困难和不断流口水。

“儿子因为需要借由呼吸器呼吸,为此住进加护病房长达5个月。”

肿瘤导致阿末里夫奇无法正常呼吸吞食,病情逐渐恶化。
肿瘤导致阿末里夫奇无法正常呼吸吞食,病情逐渐恶化。

根据美国国立卫生研究院在2021年8月刊登的报告,低分化脊索瘤是极为罕见的侵袭型肿瘤,世界卫生组织近日才将其记录在案,已知病例略多于60起。

阿末里扎表示,这种肿瘤有能力抵抗化疗,马来西亚医生建议让阿末里夫奇接受质子治疗,但由于当地医院没有这种治疗设施,他们只好在今年8月将阿末里夫奇转到新加坡国立癌症中心接受治疗。

他透露,阿末里夫奇从9月12日开始,在新加坡竹脚妇幼医院接受多达41轮的质子治疗。

阿末里夫奇小小年纪就得忍受病痛。 (图:GIVE.Asia)
阿末里夫奇小小年纪就得忍受病痛。 (图:GIVE.Asia)

阿末里扎说,他们原本住在吉隆坡,但为了更方便儿子到新加坡接受治疗,一家人搬到他岳母位于柔佛州的家暂住;除了周末,他们每天都需要载送儿子往返马新两地。

目前,他们的医药费、住宿、医疗用品等开销已经高达7万5000新元(约24万4705令吉50仙),加上质子治疗高达14万1000新元(约46万46令吉34仙)的费用,让身为业馀企业顾问的他大感吃不消。

阿末里扎表示,自己是家中唯一的经济支柱,身为家庭主妇的妻子负责照顾6名子女。一家人因为要承担医药等费用,积蓄几乎已经被掏空。

现在,一家人希望透过GIVE.Asia平台,为阿未里夫奇德筹得14万1000新元的治疗费。

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