（槟城29日讯）槟城消费人协会主席莫希丁阿都卡迪吁请联邦政府根据其他国家使用“伊维菌素”（Ivermectin）的成功例子，准许合格医生以标签外方式使用伊维菌素，直至临床试验结果出炉为止。
他今日发文告说，消协并非要伊维菌素取代疫苗。事实证明，疫苗不完全有效，特别在应对冠病变种毒株。因此，伊维菌素可成为疫苗之外的预防性补充药，特别对正等待接种预约者，甚至作为完成接种者的附加防护。
“它可作为疫苗的辅助。”
他表示，以色列一半完成两剂辉瑞疫苗接种的成年人仍感染Delta毒株，说明疫苗有效性有其局限。这迫使以色列政府实施室内戴口罩和其他措施，控制病毒传染。大马有逾1800名完成接种医护人员感染冠病，不过只出现轻微症状。
“我们不主张卫生部停止进行临床试验，但病毒传播速度快，我们没有充裕时间。”
他指出，过去30年来，全球已配发大约37亿剂伊维菌素。伊维菌素是用途广泛的抗病毒药物，可有效抑制系列病毒感染，包括爱滋病病毒1型、骨痛热症病毒、流感和基孔肯雅热蚊症等。
他说，最新研究显示它也是新冠肺炎病毒的有效抑制剂，长期被作为抗病毒药物使用，特别是用于核糖核（RNA）和脱氧核糖核（DNA）病毒。伊维菌素与瑞德西韦的安全性相比，前者更安全。
他引述抗菌化疗杂志于2020年4月发表同行评审综合分析，评议高剂量伊维菌素的安全性时说明，它“在药物安全检查上，提供了最高水平的证据”。
“它已获得卫生部批准治疗疥疮，疥疮爆发时批准大规模配药的剂量与平常使用的剂量相同，此剂量也可用来治疗早期冠病。”
因此，他说消协赞赏国会议员提出伊维菌素这重要课题。其试验结果和其他国家的使用经验，皆可作为其安全性与有效性的基本理据。
“由于每日确诊暴增，我们不能等候9月总结的临床试验结果才来做决定。”
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