(吉隆坡15日讯)马大名誉教授及研究顾问拿督林世杰促政府,考虑引进新的QDENGA(TAK-003)骨痛热症疫苗。
他今日发文告表示,之前曾经感染过或未感染过骨痛热症的人,都适合这种疫苗。
“与2015年由赛诺菲制药公司(Sanofi Pasteur)研发并获得上市许可的登革疫苗(Dengvaxia)不同(马来西亚未经批准),新的Takeda(TAK-003)疫苗又称为QDENGA,无需进行预先接种测试,即使先前未曾接触骨痛热症病毒,也可以使用。”
文告中解释,QDENGA骨痛热症疫苗已在3个阶段的临床试验中进行了19项第3期骨痛热症疫苗效力研究(TIDES)测试。
“试验为期四年半,参与者超过2万8000人,年龄从18个月到60岁不等。在安全性方面,QDENGA的耐受性整体良好,TIDES试验中未发现任何重大安全风险。”
他说,根据Takeda提供的数据,欧盟于2022年10月批准了QDENGA的许可。
“QDENGA目前适用于欧盟、英国、印尼、泰国和巴西的儿童和成人。”
文告也表示,2023年10月,世界卫生组织“免疫接种战略谘询专家小组”(SAGE)也建议在骨痛热症疾病负担高、传播强度高的环境中使用QDENGA疫苗,以最大限度地减少血清阴性者的任何潜在风险。
“SAGE建议在这种情况下向 6 至 16 岁的儿童接种 2 剂疫苗。世卫组织现在将考虑SAGE的建议,并针对在公共疫苗接种计划中使用QDENGA一事做最终指导。”
此外,文告指出,骨痛热症是最迅速扩散的蚊传病毒之一,并且在2019年被世界卫生组织识别为全球健康的十大威胁之一。
“由于气候变化、城市化迅速、人口增长、不足的废弃物管理以及不当的储水方式,提供了这些蚊子的繁殖场所,促进了登革病毒的传播,过去20年全球登革发病率增加了八倍,且仍在上升。骨痛热症在马来西亚是一个重要的公共卫生问题。在2023年,卫生部表示,截至第48个流行病学周(ME-48),骨痛热症病例的累积数量增加了91.3%,达到11万1417例,相比之下,2022年同期仅有5万8239例。”
他说,卫生总监拿督莫哈末拉兹表示,由于骨痛热症并发症,总共有84宗死亡案例,相比之下,2022年同期仅有39宗死亡案例。
对此,林世杰认为卫生部应尽快研究QDENGA疫苗的许可,以便希望接种疫苗的个人能够立即接种。