（吉隆坡12日讯）卫生部长凯里指出，第二剂新冠疫苗加强剂采取自愿制，符合资格的老人、成年人和青少年可以进行接种。
60岁及以上的人可以在第一剂加强剂后 4 至 6 个月内自愿接受第二剂加强剂。
18至59 岁有严重疾病风险，如慢性心、肺、肾、肝病等的成年人可在与注册医生商量后，在接受首剂加强剂后的4至6个月内给予第二剂加强剂。
12至17岁有严重疾病风险的青少年，如心、肺、肾、肝等慢性病患者，可在与注册医生商讨后，在接受初阶疫苗后的4到6个月内给予首剂加强剂。
“已证明已完成初阶疫苗接种并随后接种第一剂加强剂的人能够获得避免严重症状和死亡的最佳保护。”
不过，在一段时间后，对病毒的免疫力会减弱，特别是弱势群体，该群体发生严重感染、住院并随后导致死亡的风险仍然很高。
他强调，第二剂加强剂疫苗接种是采取自愿制。
凯里今日发文告，公布卫生部技术工作委员会对第二剂加强剂和新冠口服治疗药物Paxlovid的最新建议。
另一方面，512 个位于卫生诊所和 78 家政府医院的新冠评估中心 获得新冠口服药物Paxlovid，用于治疗新冠患者。
自今年 4 月 15 日起，我国使用Paxlovid治疗患者；截至 5 月 9 日，共有 173 名患者接受了 Paxlovid 治疗，并已完全康复，未报告任何副作用。
迄今为止，Paxlovid 治疗的重点一直是患有轻度至中度新冠症状的高风险患者。
使用Paxlovid的新冠患者的条件是18 岁及以上、新冠症状严重程度第2和3级别、不需要吸氧和高风险患者。
所谓的高风险患者，是指糖尿病、高血压、有肾脏问题的人、哮喘或慢性肺病、心脏病和癌症患者。
凯里说，这种药物应在症状出现后五天内立即开始使用，以获得最佳效果，以降低更严重的感染并发症的风险。
上述人群中的新冠患者可以到指定的卫生诊所和政府医院的新冠评估中心，进行适用性评估后，才开始Paxlovid药物治疗。
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