(吉隆坡27日讯)截至4月22日,卫生部国家药剂监管机构(NPRA)共接获2万6160宗接种后异常反应(AEFI)报告,其中1581宗报告涉及加强剂,324宗报告则涉及5至11岁的儿童。
卫生部国家药剂监管机构主任罗斯哈雅蒂今日发文告指出,根据世界卫生组织(WHO)的分类,所接获的接种后异常反应报告中有1840宗的不良反应通报属严重,当中有144宗涉及施打加强针的民众,21份则涉及5至11岁的儿童。
她表示,在国家免疫计划中已施打共6991万6684剂新冠疫苗,而截至4月22日所接获的2万6160宗接种后异常反应报告中则占3.74%,等同于每接种100万剂新冠疫苗,当局便会接获374宗报告。
“93%不良反应通报是不严重,主要症状则是发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及感到疲劳,通常可在1至2天内康复。”
此外,罗斯哈指出,冠病疫苗特别药物警戒委员会(JFK)调查报告显示,当局共接获611宗疑似接种后异常反应的死亡案例。
“当中有460宗调查发现,其死因与施打疫苗后并没有直接关系,而其他151宗死亡案例目前仍在调查中。”
同时,她说,国家药剂监管机构亦接获58宗疑似施打加强剂后死亡的案例,当中有25宗经调查后证实与施打加强剂无直接关系,其他33宗仍进行调查中。
“我们共接获324宗来自5至11岁儿童接种后异常反应的报告,其中21宗是被归类为严重、20宗需要入院治疗、7宗已康复、13宗正在康复的过程,以及1宗早前送院前死亡的案例,惟死因仍在调查中,初步报告显示该名儿童曾有病史。”
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