（吉隆坡27日讯）截至4月22日，卫生部国家药剂监管机构（NPRA）共接获2万6160宗接种后异常反应（AEFI）报告，其中1581宗报告涉及加强剂，324宗报告则涉及5至11岁的儿童。
卫生部国家药剂监管机构主任罗斯哈雅蒂今日发文告指出，根据世界卫生组织（WHO）的分类，所接获的接种后异常反应报告中有1840宗的不良反应通报属严重，当中有144宗涉及施打加强针的民众，21份则涉及5至11岁的儿童。
她表示，在国家免疫计划中已施打共6991万6684剂新冠疫苗，而截至4月22日所接获的2万6160宗接种后异常反应报告中则占3.74%，等同于每接种100万剂新冠疫苗，当局便会接获374宗报告。
“93%不良反应通报是不严重，主要症状则是发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及感到疲劳，通常可在1至2天内康复。”
此外，罗斯哈指出，冠病疫苗特别药物警戒委员会（JFK）调查报告显示，当局共接获611宗疑似接种后异常反应的死亡案例。
“当中有460宗调查发现，其死因与施打疫苗后并没有直接关系，而其他151宗死亡案例目前仍在调查中。”
同时，她说，国家药剂监管机构亦接获58宗疑似施打加强剂后死亡的案例，当中有25宗经调查后证实与施打加强剂无直接关系，其他33宗仍进行调查中。
“我们共接获324宗来自5至11岁儿童接种后异常反应的报告，其中21宗是被归类为严重、20宗需要入院治疗、7宗已康复、13宗正在康复的过程，以及1宗早前送院前死亡的案例，惟死因仍在调查中，初步报告显示该名儿童曾有病史。”
