(吉隆坡2日讯)据卫生部国家药剂监管机构(NPRA)观察,新冠疫苗加强剂接种,出现的新冠疫苗接种异常反应(AEFI)投报,比前两剂的接种来得低。
卫生部国家药剂监管机构主任罗莎雅蒂表示,新冠疫苗接种异常反应的投报有2万5445宗,其中有1275宗是属于接种加强剂后,出现不良反应的投报。
调查显示,这些数据中有93%,即2万3682宗投报属于不严重的案例,在一两天内即可复原、1763宗投报属于严重病例,需入院治疗。
数据也显示,辉瑞苗接种每100万剂出现不良反应的投报为481宗,加强剂接种不良反应的投报则有100宗。
每100剂科兴疫苗接种出现不良反应的有236宗,加强剂出现不良反应的则有32宗。
每100万剂阿斯利康疫苗接种出现不良反应的投报为233宗,强剂接种出现不良反应的投报则有47宗,相差了186宗。
罗莎雅蒂指出,截至2月25日有6676万7854剂的疫苗接种,其中有1436万9227剂是加强剂接种。
“接种新冠疫苗的不良反应投报,为每100万剂有381宗。”
她说,相较于其他国家的疫苗不良反应投报,马来西亚疫苗出现不良反应,每100万剂出现过敏的有0.9%至4.7%,与澳洲的33.2%相差了至少20%以上。
她也表示,马来西亚新冠疫苗接种出现不良反应的机率远比澳洲、英国、加拿大等国家来得低。
她指出,目前卫生部国家药剂监管机构接获了45宗因疫苗加强剂接种异常反应涉及死亡的投报,经冠病疫苗特别药物警戒委员会(JKF)的调查,有22宗涉及死亡的投报不是疫苗造成,至于其他的23宗投报则在调查中。
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