（吉隆坡2日讯）据卫生部国家药剂监管机构（NPRA）观察，新冠疫苗加强剂接种，出现的新冠疫苗接种异常反应（AEFI）投报，比前两剂的接种来得低。
卫生部国家药剂监管机构主任罗莎雅蒂表示，新冠疫苗接种异常反应的投报有2万5445宗，其中有1275宗是属于接种加强剂后，出现不良反应的投报。
调查显示，这些数据中有93%，即2万3682宗投报属于不严重的案例，在一两天内即可复原、1763宗投报属于严重病例，需入院治疗。
数据也显示，辉瑞苗接种每100万剂出现不良反应的投报为481宗，加强剂接种不良反应的投报则有100宗。
每100剂科兴疫苗接种出现不良反应的有236宗，加强剂出现不良反应的则有32宗。
每100万剂阿斯利康疫苗接种出现不良反应的投报为233宗，强剂接种出现不良反应的投报则有47宗，相差了186宗。
罗莎雅蒂指出，截至2月25日有6676万7854剂的疫苗接种，其中有1436万9227剂是加强剂接种。
“接种新冠疫苗的不良反应投报，为每100万剂有381宗。”
她说，相较于其他国家的疫苗不良反应投报，马来西亚疫苗出现不良反应，每100万剂出现过敏的有0.9%至4.7%，与澳洲的33.2%相差了至少20%以上。
她也表示，马来西亚新冠疫苗接种出现不良反应的机率远比澳洲、英国、加拿大等国家来得低。
她指出，目前卫生部国家药剂监管机构接获了45宗因疫苗加强剂接种异常反应涉及死亡的投报，经冠病疫苗特别药物警戒委员会（JKF）的调查，有22宗涉及死亡的投报不是疫苗造成，至于其他的23宗投报则在调查中。
