（吉隆坡23日讯）卫生部国家药剂监管机构（NPRA）主任罗莎雅蒂医生表示，截至2月18日，当局已经提供了6577万7392剂新冠疫苗，当中接获了2万5211宗接种后不良反应的投报。
她指出，这当中1186宗为疫苗加强剂的不良反应投报，另有37宗则是5岁至11岁儿童的不良反应报告。
“总结而言，每100万新冠疫苗接种者中，出现383宗不良反应投报。”
罗莎雅蒂今日在布城召开记者会表示，经过当局调查后发现，有93%或2万3453宗投报为轻微不良反应，常见情况包括注射部位疼痛、头疼、肌肉疼痛及疲劳。
“在2万5211宗投报中，有1758宗投报被归类为严重不良反应，约每100万剂疫苗接种中有27宗严重不良反应投报。”
她说明，NPRA也一直关注著特殊关注的不良事件（AESI），这些情况包括包括心肌或心脏内膜炎症和静脉血栓栓塞伴血小板减少症。
她指出，根据数据，接种辉瑞疫苗（Pfizer）者有可能出现心肌炎或心包炎的不良反应，但这情况是极为罕见的。
“我国每100万剂辉瑞疫苗接种者会出现1.2宗心肌炎或心包炎投报，这比英国（每100万接种者出现6至9宗）以及澳洲（每100万接种者出现10至20宗）的数据还要低。 ”
“因此，我们不鼓励民众在接种疫苗一周内进行剧烈运动和活动，并建议那些出现胸痛、呼吸急促、心跳加快或不均匀等症状的人立即就医。”
她指出，至于静脉血栓栓塞症伴血小板减少症的影响，数据显示这病情将会出现在阿斯利康（Astra Zeneca）疫苗接种者身上，但机率同样很低。
“马来西亚的数据显示，每100万阿斯利康疫苗接种者中，将会出现0.54宗投报。如果民众出现严重头痛、视力模糊、呕吐、胸痛、腹痛、腿部肿胀、瘀伤或出血以及呼吸困难等症状，应立即寻求治疗。”
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