44宗加强剂死亡投报　22宗证实与疫苗无关

（布城23日讯）卫生部国家药剂监管机构（NPRA）主任罗莎雅蒂医生指出，截至2月18日，当局接获1186宗新冠疫苗加强剂严重不良反应（AEFI）的投报，当中44宗涉及死亡病例。 

她今日在布城卫生部召开记者会指出，经过冠病疫苗特别药物警戒委员会（JFK）的详细调查后，证实22宗死亡投报与接种疫苗加强剂无关。

“另22宗的调查还在进行中，之后才会提呈给冠病疫苗特别药物警戒委员会。 ”

她指出，截至2月18日，全国共有1376万8697人接种了新冠疫苗加强剂。 

“当中，当局只接获1186宗有关加强剂不良反应的投报，也就是每100万剂加强剂中有86宗投报，这项比例是比整体的投报数据（每100万剂疫苗有383宗不良反应投报）还来得更低。 ”

她说，只有87宗（7.34%）的加强剂投报被归类成严重不良反应，也意味著每100万剂加强剂只有6.3宗投报是严重不良反应。

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