（布城17日讯）卫生部长凯里表示，已指示卫生部旗下大马医疗器械管理局（MDA）召集所有新冠肺炎自助测试剂的供应者，针对所接获的投诉做评估。
同时，凯里也已指示MDA向这些供应者取得他们主要工厂的质量保证信息。
“主要工厂必须证明始终遵守质量保证，其次，我们将会测试那些遭投诉的测试剂，以确保它们的质量从最初被批准时至今都没有下跌。”
“往往它被批准时（有效率）是99%，而现在可能已下跌，这可能是由特定工厂没有质量保证等所致。”
询及近期民众对不同品牌新冠肺炎自助测试剂出现伪阳性或伪阴性的结果而存有疑虑，凯里今日在记者会上作出回应。
他表示，已经在2天前已指示卫生部旗下医疗器械管理局调查，确保所有医疗设备在大马出售或使用前，都必须通过MDA的批准。
他指出，卫生部之后会将MDA的调查结果和行动公布于众。
