（吉隆坡4日讯）卫生部药物管理局（PBKD）同意批准阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的第二家制药厂，即泰国暹罗生物科学公司（Siam Bioscience）生产的疫苗在我国有条件注册。
卫生总监丹斯里诺希山指出，该厂商生产的疫苗，将成为全国新冠疫苗接种计划中阿斯利康疫苗的供应来源。
他今天发文告说，药物管理局于3月2日批准第一家阿斯利康制药厂的疫苗在我国有条件注册，即荷兰 Medimmune Pharma B.V.，该厂商主要向欧洲国家供应阿斯利康疫苗。
“大马政府通过2个方式采购阿斯利康疫苗，即直接向厂商订购，以及通过新冠疫苗获取机制（COVAX），从4月开始接获疫苗。”
“暹罗生物科学公司供应的阿斯利康疫苗，预计有助快速提高全国新冠疫苗接种计划的接种率。”
诺希山说，有条件注册需要该疫苗持有者阿斯利康私人有限公司（AstraZeneca Sdn Bhd）不时提呈附加和最新的资料，从而确保疫苗的质量、成效和安全，以及确保疫苗的收益与风险成正比。
他说，卫生部将通过国家药剂监管局（NPRA）评估疫苗供应的质量、安全和成效，并通过药物管理局批准，时刻提升公共卫生措施以对抗疫情。
