(吉隆坡24日讯) 卫生部长拿督斯里阿汉峇峇证实,26万8800剂的阿斯利康疫苗,比预定的时间提前两个月,在昨晚抵达我国。

继辉瑞疫苗和科兴疫苗后,阿斯利康是抵达我国的第三款新冠肺炎疫苗。

阿汉峇峇向《当今大马》透露,大马药剂监管局已批准了阿斯利康疫苗。

“大马药剂监管局的批准疫苗的标准,包括了疫苗的安全性,质量和功效。”

他也透露,卫生部的在专家会在来临的周一,针对阿斯利康疫苗发出相关的文告。

阿汉峇峇说,我国是透过全球冠病疫苗机制(COVAX)获取阿斯利康疫苗,而昨晚抵达的疫苗是来自阿斯利康疫苗位于韩国的设施,由联合国儿童基金会负责运送。

全国冠病疫苗接种计划已来到了第二阶段,辉瑞与科兴疫苗的注射过程都顺利进行,但阿斯利康疫苗尚未抵达我国前,却已成热门讨论的议题。

欧盟与英国监管单位,正调查涉及阿斯利康疫苗的罕见血栓病例,虽然调查结果显示该疫苗与血栓病例或有关联,但阿斯利康疫苗的益处,仍超越感染病毒的风险。

阿汉峇峇曾在4月6日表示,基于临床试验的数据显示阿斯利康疫苗的好处胜过坏处,因此,政府会继续使用阿斯利康疫苗。

科学、工艺及革新部长凯里随后在4月9日说明,政府的决定是在欧盟药品管理局(EMA)发出阿斯利康疫苗或与罕见血栓情况有关的报告之前,当局会再次商议此事。

“在这样的情况下,在欧盟药品管理局报告之前,我们的立场就如卫生部长阿汉峇峇所说,我们会继续使用阿斯利康疫苗。”

“无论如何,我认为最安全的方式,就是依据欧盟药品管理局的报告,再询问保证获取冠病疫苗特别委员会。”

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