（吉隆坡13日讯）科学、工艺及革新部长凯里保证，如果新冠肺炎疫苗结果显示不符合标准，大马将不会向有关公司购买疫苗。
凯里今日在推特发文，回应网民对中国科兴生物制品公司的新冠肺炎疫苗有效性的质疑，他保证，大马政府将会谨慎行事。
凯里指出，疫苗协议还需要获得大马药剂监管局的批准，该机构将评估候选疫苗的安全性和有效性。
他强调，疫苗最终是否批准使用，最终取决于大马药剂监管局。
“如果我们对安全性和有效性不满意，我们将不会进行采购。中国科兴生物制品公司的临床数据刚刚发布，我们将审查数据并做出决定。”
“这就是为何我们在购买疫苗时，采取组合策略的原因。从多个来源购买疫苗，可以确保我们有足够的供应，并减少缓解法规和制造问题。
“另外，没有任何单一的疫苗制造公司能够满足我们的需求。”
凯里也在推特转发一名科学、工艺及革新部的科学顾问古斯阿占，对于科兴生物制品公司疫苗的看法。
这名顾问认为，科兴生物制品公司疫苗在巴西的有效率低，可能原因是在于，测试是在高度曝露于病毒的医务人员中进行的，而且两次注射疫苗的间隔时间非常短，这或许助于解释低有效率。
巴西正在进行科兴生物制品公司疫苗第三阶段临床试验，发现有效率只有50.4%。印尼的中期结果显示有效率65.3%。但是，土耳其宣布科兴生物制品公司疫苗的有效率达到91.25%。
发马公司与科兴生物制品公司已经签约，购买的1400万剂新冠肺炎疫苗，而发马公司将在2月杪进行装瓶工作，并在3月杪开始分配该疫苗。
