(布城27日讯)卫生总监丹斯里诺希山表示,虽然我国政府与辉瑞(Pfizer)签约购买1280万剂的疫苗,但疫苗仍须获得卫生部旗下大马药剂监管局(NPRA)的认证,证明其有效性和安全性。

他说,尽管该疫苗尚未被注册,但是我国优先采取行动,才能避免我国落后其他国家获得疫苗。

“如果该疫苗成功被注册,可能面临需求增加,我们可能会落后其他国家取得疫苗。”

诺希山在今日例常记者会上表明,卫生部对于新冠肺炎疫苗有5大评估因素,首要便是疫苗注册。

他表示,卫生部有和10家完成了第三阶段的实验的疫苗研发公司有初步的讨论,但是没有任何一个提供了相关报告;而媒体或报章上有关疫苗有效性的报导,不代表疫苗成功被注册。

他指出,卫生部也会多方位考量取得疫苗供应的方法,除了加入全球冠病疫苗机制(COVAX)也和多个国家以及企业商讨获取疫苗事宜。

他以政府和辉瑞的合约为例,表示政府商讨的不只是疫苗生产问题,也包括了物流上的运输和费用,是一个全面的交涉。

此外,他说,在成功取得疫苗后,卫生部会优先让高风险群体注射疫苗。

“疫苗只限于国内640万人或相等于20%人口,卫生部会优先让前线医护人员、老人和免疫力低下人士接种疫苗。”

他续说,卫生部也会观察接种疫苗者是否有出现不同程度的副作用,以鉴定疫苗安全性。

“许多18岁以下人士都不是疫苗研发公司的研究对象,卫生部会担心相关群体出现副作用。”

他指出,卫生部也会评相关估疫苗的有效性,是否能够取得全国70%群体免疫的目标。

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