（布城27日讯）卫生总监丹斯里诺希山表示，虽然我国政府与辉瑞（Pfizer）签约购买1280万剂的疫苗，但疫苗仍须获得卫生部旗下大马药剂监管局（NPRA）的认证，证明其有效性和安全性。
他说，尽管该疫苗尚未被注册，但是我国优先采取行动，才能避免我国落后其他国家获得疫苗。
“如果该疫苗成功被注册，可能面临需求增加，我们可能会落后其他国家取得疫苗。”
诺希山在今日例常记者会上表明，卫生部对于新冠肺炎疫苗有5大评估因素，首要便是疫苗注册。
他表示，卫生部有和10家完成了第三阶段的实验的疫苗研发公司有初步的讨论，但是没有任何一个提供了相关报告；而媒体或报章上有关疫苗有效性的报导，不代表疫苗成功被注册。
他指出，卫生部也会多方位考量取得疫苗供应的方法，除了加入全球冠病疫苗机制（COVAX）也和多个国家以及企业商讨获取疫苗事宜。
他以政府和辉瑞的合约为例，表示政府商讨的不只是疫苗生产问题，也包括了物流上的运输和费用，是一个全面的交涉。
此外，他说，在成功取得疫苗后，卫生部会优先让高风险群体注射疫苗。
“疫苗只限于国内640万人或相等于20%人口，卫生部会优先让前线医护人员、老人和免疫力低下人士接种疫苗。”
他续说，卫生部也会观察接种疫苗者是否有出现不同程度的副作用，以鉴定疫苗安全性。
“许多18岁以下人士都不是疫苗研发公司的研究对象，卫生部会担心相关群体出现副作用。”
他指出，卫生部也会评相关估疫苗的有效性，是否能够取得全国70%群体免疫的目标。
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