中国一名72岁老翁为了给患有罕见病的小外孙治病,开始在网络上当“美妆博主”,引起网民关注。

九派新闻报导,6年前,72岁老翁朱云长仅5个半月大的外孙小景颜,被确诊患有脊肌萎缩症,当时医师判断最多能活18个月。

朱云长称,外孙确诊时没有药,有药也在美国,“70万一针”,一家人卖房借钱,但对于终生用药而言仍是“杯水车薪”。

于是为了赚钱买药,他去年6月起开始尝试直播带货,卖美妆产品,每天直播4个多小时,已连播10个月。

他初步尝试,遭遇不少困难,如一开始联系厂家问能不能给点样品时,都被直接拒绝,“对方说老人搞美妆不行的”。

他不会化妆,就去美容店请教“男人怎么化”,“第一次专业术语听不懂,第二次去就录音”。他记下了化妆的15个步骤,并写成看板放在家里随时温习,但因老花眼,常看不到化妆步骤,只能随时拿著老花眼镜或放大镜看。

他表示,最艰难的是播了几个月,直播间只有几十个人,但“为了孩子,我想再拼一拼”!

谈到父亲直播带货,女儿朱薇说,作为子女怎么会不心疼自己的父母呢?新闻播出后,她在网上被网民谩骂“糟践老人”、“用老人博眼球”。

朱薇说,“他们讲的也没错,我连累了他们,但为了维持家,这是最好的办法”。如今父亲化妆比她还好了。

随著特效药纳入医保,罕见病儿童家庭的经济负担大大减轻,小景颜的身体逐渐好转,朱云长说,“听到医保谈判,整个人都在抖,省下来的钱给孩子加了康复课”,但“如果他能像正常孩子走路,我走了也放心了”。

对于这位美妆主播老爷爷,网民表示,“一家人乐观勤奋,非常让人敬佩”、“希望大家能多帮帮老人家,让他为孙子尽快筹到充足的医疗费”、“爷爷用的这个眉笔,我之前一直在用”、“效果不错,至少比我化的好”。

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