（华盛顿16日讯）美国食品与药物管理局（简称药管局，FDA）顾问当地时间周三一致同意，建议授权为6个月大至5岁幼儿，接种莫德纳（Morderna）或辉瑞（Pfizer）新冠疫苗。
路透社报导，药管局可能很快就会批准这些疫苗。白宫冠病反应协调员阿什·贾上周说，如果疫苗获得药管局授权，美国政府计划于6月21日开始为5岁以下儿童的接种工作。
儿童的冠病病情一般比成人轻，但药管局官员告诉专家小组，到目前为止，美国约442名5岁以下的儿童死于新冠肺炎，这与2009年至2010年猪流感大流行期间通报的78名儿童死亡人数相比“非常可怕”。
一旦药管局批准6个月大至4岁儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗，以及6个月大至5岁儿童接种莫德纳疫苗，美国疾病控制和预防中心（简称疾控中心，CDC）将针对儿童接种疫苗提出建议。疾控中心的一个外部顾问委员会定于周五和周六开会。
公共卫生官员和专家表示，尽管在去年冬季由Omicron变种病毒引发的一波疫情高峰期间，大部分幼童被感染，但随著时间的推移，这些幼童自然免疫力会减弱，疫苗接种应有助于防止病例再次上升时住院和死亡。
药管局官员和顾问都表示，相信疫苗的效用高于潜在风险，可有效保护儿童。
辉瑞和莫德纳疫苗是不能互换的。莫德纳公司为6岁以下儿童提供的疫苗是一种两剂、25微克的疫苗，两剂间隔大约4周。辉瑞公司为最小的儿童提供的则是剂量较低的3针方案，至少要11周才能完成接种3剂疫苗。
.jpeg/e5796b14f0df62821a04cd54cb4a9443.jpeg)
