图为美国药厂默克(Merck)与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics,合力研发的抗新冠肺炎口服药Molnupiravir。(图取自默克/路透社)

(巴黎23日讯)法国卫生部当地时间周三晚宣布,由于治疗结果令人失望,法国取消了从美国药厂默克(Merck)订购,针对新冠肺炎重症高危患者的口服抗病毒治疗药物Molnupiravir订单,并希望在明年1月底之前收到从辉瑞(Pfizer)订购的药物。

法国国际广播电台报导,法国是第一个公开取消默克抗新冠肺炎口服药订单的国家。法国卫生部长韦朗表示,临床试验结果不佳是取消订单的原因。

路透社指出,今年11月底,默克发布的数据表明,其药物的疗效明显低于预期,在临床试验中,新冠肺炎高重症风险患者的住院率和死亡人数仅下降30%,远低于早期期中数据的50%,相较于其竞争对手辉瑞,其Paxlovid口服药可有效减少高风险患者90%的重症率与死亡率。

韦朗在BFM电视台一档节目中解释称,“最新的研究结果不佳,所以我们取消了订单,我们没有花任何钱”。据报导,法国此前已订购约5万套疗程的默克口服药。

对于辉瑞开发的治疗方法,韦朗引述美国实验室的数据称,该疗法在试验阶段已显示出近90%的有效性,帮助避免高危患者出现住院和死亡的风险。韦朗表示,希望明年一月底能收到这批辉瑞产的药品,但没有提供订购的数量。

默克则表示,法国卫生部做出取消订单的决定,是在法国高等健康署决定不批准使用该药物之后做出的。

默克在一份声明中表示,该公司正在继续与欧洲药品管理局(EMA)合作,检查该公司生产的治疗药物,并补充公司已与30多个国家签署新冠肺炎治疗药物的订单,12个国家已经接收到了药物。

据了解,意大利计划分别购买5万套疗程的辉瑞与默克口服药,但合约尚未敲定,一切还在研拟中。

意大利政府两名资深科学顾问表示,无论这些药物的效果如何,都将对其进行评估,卫生当局也表示将会进行独立于监管机构的评估。

德国则已购买默克的口服药,并且正与辉瑞就药物购买进行谈判。欧洲药品管理局预计明年决定,是否批准辉瑞与默克的抗新冠肺炎口服药。

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