（华盛顿23日讯）美国食品及药物管理局（FDA）当地时间周三，批准紧急使用辉瑞（Pfizer）药厂生产的抗新冠肺炎口服药Paxlovid，成为第一款获授权使用的居家治疗新冠肺炎药物，在变种病毒Omicron快速蔓延之际，成为潜在重要抗疫工具。
美国药管局批准Paxlovid可用于治疗轻至中度症状的成年患者，还有12岁及以上的高风险病人；该药仅可经处方获得，应在确诊后及出现症状的5天内尽快开始使用；每12小时服用一次，持续5天。
辉瑞的临床试验数据显示，该口服药可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。最近实验室数据也显示，该药也对Omicron有效。不过，美国药管局强调，疫苗仍是抗疫的首要手段，Paxlovid应该作为辅助，而非取代疫苗。
美国政府已经订购1000万剂量Paxlovid，涉及金额50亿美元（210亿6700万令吉）。辉瑞首席执行员布尔拉曾表示，已经交付部分Paxlovid，在美国药管局授出使用授权后，当局可即时使用这款药物。
.jpeg/9fb7f9537aac4040a455e157db321c2f.jpeg)
