同意成年人接种辉瑞或莫德纳加强针　等待美CDC正式批准

继美国食品及药物管理局（FDA）后，疾病控制及预防中心（CDC）免疫实践谘询委员会（ACIP）周五（19日）亦建议，全美成年国民可以接种由美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗加强剂，以及另一美国药厂莫德纳研发的加强剂，有待CDC主任瓦伦斯基正式批准。

经投票，委员会同意把接种上述两款加强剂人士年龄扩大至18岁或以上人士。他们建议50岁至64岁所有人士打第3针，而18岁至49岁成年人则可在个人愿意情况下接种加强剂。

当局表示，数据显示，接种多一剂由这两家公司生产的冠病疫苗可增强对病毒的免疫反应，因此决定把接种追加剂的计划扩大到当地所有成年人。

美国早前已经批准让部分高危群体接种疫苗追加剂，一些州属近日也开始让成年居民接种追加剂。

截至目前，全美已有大约3100万人接种了追加剂。

美国的冠病新病例连续两个月减少后，过去两个星期有增加的趋势，大多数病人是感染了德尔塔变异病毒株。

传染病专家福奇表示，接种追加剂有助于降低病毒传播的机率。

• 美国社会
• 新冠肺炎