（纽约5日讯）美国制药公司辉瑞（Pfizer）表示，公司的实验性抗冠病药物，能将患重症的成年人住院或死亡几率减少89%，试验计划已提前终止。
辉瑞的试验结果看来比美国药剂公司默克的冠病治疗药物莫那比拉韦（Molnupiravir）所呈现的成效要好。根据上个月发布的报告，重症高风险患者服用莫那比拉韦后，死亡或住院机率降低50%。
值得注意的是，两家公司都还没有提供完整的试验数据。
辉瑞公司表示，正计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物的中期试验结果，以申请紧急使用授权。
这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者需每天服用2次，每次3颗药。这药物的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用。一个疗程需5天内服用30颗药丸。
辉瑞公司针对1219名被诊断为轻度至中度冠病患者的住院或死亡情况进行分析，他们至少有一个可能患重症的风险因素，例如肥胖或年龄较大。
研究发现，在症状出现后3天内服用辉瑞药物的人当中，有0.8%住院，在治疗后的28天内没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的患者住院率为7%，当中也有7人死亡。
症状发生后5天内接受治疗的病人住院率也相似，接受治疗的患者当中有1%病人住院，而安慰剂组则有6.7%，其中包括10人死亡。
辉瑞公司在一项研究中测试了其药物，该研究包括1219名新冠检测呈阳性的成年人，他们有轻度或中度的症状，并且至少有一种潜在的医疗状况会使他们有患严重疾病的风险（如糖尿病或肺部疾病）。
参与者被随机分配到服用一个疗程的安慰剂或活性药物。活性药物组中有3个人住院治疗，没有人死亡。在安慰剂组中，27人住院，7人死亡。这些数据是在一份新闻稿中公布的，尚未在科学杂志上发表。
