（华盛顿19日讯）美国《纽约时报》当地时间周一报导，美国食品及药物管理局（FDA）计划允许美国人在完成两剂疫苗接种后，接种追加剂时可采用不同款疫苗。
报导指，此举有可能降低强生（Johnson & Johnson）疫苗的吸引力，但为医生和疫苗施打者提供灵活性。美国药管局拒绝对报导置评。
美国药管局在9月给予辉瑞（Pfizer）公司与其合作伙伴BioNTech的疫苗，作为追加剂的紧急使用授权，允许65岁及以上者和高危群体施打第3剂辉瑞疫苗。
美国药管局顾问团也支持采用莫德纳（Moderna）疫苗或强生疫苗作为追加剂。辉瑞疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种，强生疫苗属于单剂疫苗。
《纽时》引述对美国药管局计划知情的消息人士称，美国政府不会推荐混合施打不同类的疫苗，并可能会提出应尽可能使用同款疫苗作为追加剂。
研究人员上周五向美国药管局的专家委员会，提交联邦政府资助的混合匹配研究的结果，预示美国药管局可能做出做出上述允许混打的决议。
该研究发现，接种强生单剂疫苗后再追加莫德纳疫苗，抗体水准15天内上升到76倍，相较下，如果追加同品牌的强生疫苗，抗体水准仅增加到4倍。
美国联邦监管机构本周的目标是大幅增加有资格接种第3剂的美国民众人数，美国药管局预计在周三晚上之前，授权莫德纳和强生疫苗的追加剂；届时可能允许混打。
上周提交给美国药管局谘询小组的是美国国家卫生院（NIH）进行的研究，显示强生疫苗的接种者混打莫德纳疫苗可能受益最多，若混打辉瑞疫苗，抗体水准也比施打强生来得高，虽然不及莫德纳。
.jpg/edb4d623257c9c7f89d9c2ff9b3244b5.jpg)
