（台北23日讯）白宫宣布11月初将全面要求外国旅客打完新冠疫苗才可入境，但美国目前只核准莫德纳（Moderna）、辉瑞（Pfizer）和强生（Johnson & Johnson）的疫苗，英国阿斯利康（AstraZeneca）或中国、俄罗斯等其他国家制造疫苗是否会被承认仍待定。而这也引起自产疫苗的台湾关注，忧心接种高端疫苗的民众能否赴美，卫生福利部长陈时中则表示会积极沟通。
综合台湾《联合报》和中央社报导，台湾自产的高端疫苗宣布将以免疫桥接进行欧洲药品管理局（EMA）3期临床试验，争取欧盟认证，也是台湾中央流行疫情指挥中心指挥官的陈时中，周四在立法院接受质询时表示，他认为高端疫苗得到欧盟认证的可能性相对高，“应该明年初有可能”。
而在前一天，陈时中在立法院表示，大家注意的高端疫苗，美国没有宣布可以当疫苗护照或疫苗证明的一款，因此会积极跟美国沟通，且美国的这项政策目前还没完全定案。
民进党立委高嘉瑜质询表示，若美国11月底执行，台湾应从现在开始就超前部署，若美国不能接受高端疫苗，打了第一剂的民众就应立刻混打莫德纳、强生等疫苗。
陈时中随即回应“世界也不是只有美国”。他说，美国并未承认高端疫苗护照，但台湾会积极与美方沟通，目前也已在做混打实验，实验报告出来，会立刻报告。
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