（北京10日讯）腾盛博药生物科技有限公司今年6月在中国工程院院士钟南山的牵头下，在中国国内启动新冠中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法的二期临床试验，而这一联合疗法让患者的住院和死亡复合终点降低78%，且安全耐受性良好。
香港中通社报导，腾盛博药是一家位于中国及美国的跨国生物技术企业。BRII-196和BRII-198是腾盛博药携手清华大学和深圳第三人民医院，从康复期的新冠肺炎患者身体上获得的单克隆中和抗体，应用基因工程技术以降低介导依赖性增强作用的风险，增强抗体对肺部的渗透，以及延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果，它还具有高度中和活性。
体外嵌合病毒实验检测数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变种株保持中和活性，包括Alpha、Beta、Gamma、Epsilon、Delta、Lambda以及Mu。
由钟南山牵头，今年6月，腾盛博药在国内启动BRII-196/BRII-198联合疗法的二期临床试验。8月，BRII-196/BRII-198联合疗法国际三期临床试验患者入组工作完成。8月底公布的中期数据分析显示，在837宗疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，BRII-196/BRII-198联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%，并且安全耐受性良好。
据称，目前BRII-196/BRII-198联合疗法在临床上已经对超过1500名病人使用，目前没有观察到严重的不良反应，显示出良好的安全性和耐受性。
目前，这一联合疗法的新药临床试验申请，已向美国食品和药物管理局（FDA）、中国国家药监局以及中国香港卫生署提交。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
