印度第2款国产疫苗逾6成保护力　申请紧急使用

印度药厂Zydus Cadila中期数据显示，旗下研发的新冠肺炎疫苗“ZyCoV-D”具有66.6％的保护力，目前已向当地药品监管机构申请紧急授权使用。

香港东网报导，Zydus Cadila药厂周四（1日）表示，该疫苗分3剂注射，在印度全国超过2.8万志愿者后期试验阶段的数据，显示疫苗安全及具保护效力。

一旦获批将成为印度第2款国产疫苗，也是允许在全国使用的第5种疫苗，将有助缓和当地疫苗短缺问题。

当地周四新增逾4.8万宗确诊个案，1005人病殁，是继周日（6月27日）后死亡人数再度破千。

此外，印度另一间药厂血清研究所（SII）早前获授权生产英国药厂阿斯利康和牛津大学研发的新冠疫苗，但仍未获欧盟批准使用。

欧盟早前推出的电子疫苗证书计划由周四生效，接种认可疫苗的成员国公民和其他国家旅客出示证明后，将毋须隔离及接受检测。

欧盟药品管理局周三（6月30日）表示，由于印度生产的阿斯利康疫苗CoviShield与原版可能存有差异，因此并未获欧盟授权使用，意味接种该款疫苗的人将不符合计划豁免要求。

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