美国药厂莫德纳（Moderna）周二（25日）表示，临床试验结果显示，莫德纳新冠肺炎疫苗对12至17岁青少年有效，且未出现新的或重大安全问题。
中央社引述路透社报导，莫德纳的临床试验针对3732名青少年进行新冠肺炎疫苗评估，年龄介于12至17岁间，其中2/3接种莫德纳疫苗，剩下1/3施打安慰剂。
莫德纳在先前对成人的大型第3期临床试验中，证实其疫苗防护力达94.1%，这次试验主要目的是产生相当于先前试验的免疫反应。
研究人员发现，在施打第2剂疫苗两周后，疫苗接种组没有任何染疫病例，安慰剂组则出现4起染疫病例，根据莫德纳成人临床试验的病例定义，显示防护效力达100%。研究人员也未发现新的安全问题。在注射第2剂疫苗后，最常见副作用包括头痛、疲劳、身体酸痛及发冷。
莫德纳疫苗已获批准对18岁以上成人施打，这次临床试验可能为莫德纳疫苗于7月获得紧急使用授权铺路，成为继辉瑞（Pfizer）疫苗后，获准对学龄孩童施打的第二支疫苗。
莫德纳表示，将在6月初向美国食品暨药物管理局（FDA）及全球其他监管机构，提交其关于青少年的研究结果，争取紧急使用授权。
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