（华盛顿25日讯）美国药厂辉瑞（Pfizer）当地时间周一在新闻稿中披露，该公司正在对已接种新冠肺炎疫苗的人群开启一项新研究，以了解同时接种肺炎球菌候选疫苗和第3剂新冠疫苗时的安全性，以及接种6个月后的效果。
中新网综合外电报导，这项试验还将观察两种疫苗一起接种时，对每种疫苗产生的免疫反应有何影响。辉瑞正在开发的候选疫苗20vPnC有助于预防肺炎链球菌引起的疾病，如肺炎。而辉瑞的第3剂新冠疫苗，也就是疫苗“加强剂”，将在7月寻求美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）紧急使用授权。
最新试验将招募600名65岁及以上成年人，他们是从辉瑞新冠疫苗三期临床试验中招募的，在参与本研究的至少6个月前，已接种第2剂新冠疫苗。
参与者将被随机分为3组：接种20vPnC和第3剂新冠疫苗组，接种20vPnC和安慰剂组，以及接种第3剂新冠疫苗和安慰剂组。辉瑞表示，第一批受试者已于周一完成接种。
出于谨慎考虑，美国疾病管制与预防中心（简称疾控中心，CDC）此前建议，新冠疫苗应与其他疫苗分开接种。但该机构近日称，新冠疫苗和其他疫苗可以在不考虑时间间隔的情况下使用。
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