(布鲁塞尔、华盛顿21日讯)欧洲药品管理局(EMA)当地时间周二表示,强生(Johnson & Johnson)的新冠肺炎疫苗与血栓可能有联系,认为强生应该在标签列出,血栓是其中一种副作用,但强调强生疫苗的好处仍然大于风险。
当天晚些时候,强生公司宣布将恢复在欧洲的推广计划,恢复向欧盟、挪威和冰岛的疫苗运输。该公司表示,将调整疫苗的包装标签,以警告这种罕见副作用的风险,并提供有关如何识别和治疗该副作用的说明。
欧洲药管局表示,评估所有病例,包括美国的8宗病例后发现,都是在接种疫苗后3周内发生,大部分是60岁以下的成年女性,又指出大多数血凝结的情况都发生在大脑和腹部,情况类似阿斯利康(AstraZeneca)疫苗。
欧洲药管局相关决定将令欧盟各国,可自行决定是否使用强生疫苗,或限定某些年龄及群组的人士可以接种,情况一如之前的阿斯利康疫苗。
强生疫苗已经获欧盟批准使用,但仍未开始广泛接种。西班牙政府上周表示准备好开始分发强生疫苗,只待欧洲药管局开绿灯;法国上周亦称,将按照原定计划,续为55岁以上人士接种强生疫苗。
美国早前有6人接种强生疫苗后出现血栓的个案,当局暂停使用强生疫苗。美国疫苗接种谘询委员会(ACIP)顾问小组原定上周三,就应否继续接种强生疫苗表决,但小组称未取得足够有关疫苗风险的资讯,突然推迟表决,定于本周五再次开会商讨。
白宫应对新冠肺炎疫情高级顾问安迪当地时间周二表示,美国建议暂停使用强生疫苗,将有助于人们对自己的健康做出决定。他称,应该信任公众,“你给他们提供他们需要的不掺假的信息”,允许他们自己完成决定。
美国传染病专家福奇周日接受美国全国广播公司(NBC)采访时表示,涉及强生疫苗的血栓个案非常罕见,当局建议暂停使用是让专家有更多时间收集资讯,并警告医生注意有关血栓的问题,让他们做出更明智的治疗决定。福奇预计当局周五会宣布恢复使用强生,但可能会作出限制或提警告。
有专家指出,监管机构有可能会对强生疫苗接种设下年龄或性别限制,或提醒医生如何治疗与接种该疫苗有关的问题。