（伦敦、堪培拉、华盛顿17日讯）英国疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）建议当局，向孕妇提供美国辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech，或美国莫德纳（Moderna）的新冠肺炎疫苗。
据路透社报导，委员会表示，美国9万名孕妇在接种辉瑞或莫德纳疫苗之后，无引起安全问题的担忧，因此建议英国向孕妇提供这两款疫苗。
英国先前是建议孕妇不要接种疫苗。卫生部长汉考克表示，他鼓励孕妇在接种前应征询医生打疫苗的好处和风险，但不是必须，当局会密切监视数据，必要时再调整建议。
委员会又指，准备怀孕和喂哺母乳的妇女可以根据年龄和临床风险，自行选择接种任何一款疫苗，暂时无证据显示其他疫苗对孕妇不安全，但需要更多研究验证。
英国最近建议所有30岁以下的民众，如果可能的话不要接种牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的疫苗，因为这款疫苗会引发脑部出现血栓的“极为”罕见副作用。
澳洲药物管理局周五指出，澳洲国内通报首宗与阿斯利康疫苗接种后有关的血栓致死案例，死者是新南威尔士州的一名女性，在接种疫苗4天后过世。
药管局说：“由于临床症状没有其他成因，疫苗安全调查小组认为，目前应认为，此事与接种疫苗有因果关系。”
药管局表示，这名女子因她患有糖尿病等慢性病及具有一些非典型特征，所以情况比较复杂。
据报，这是澳洲第3宗和疫苗有关的罕见血栓事件，其他两名病患复原情况良好。
强生找各大药厂合作调查血栓
此前，美国药厂强生（Johnson & Johnson）的新冠肺炎疫苗有6名接种者注射后出现血栓症状，联邦卫生机构建议暂停接种。
美国有线电视新闻网（CNN）当地时间周五披露，强生上周曾私下联络阿斯利康、辉瑞、莫德纳，提议联手研究疫苗引致血栓的风险，当中只有阿斯利康同意。
报导指，上周传出有接种者血栓后，强生以电邮及电话联络上述3间药厂，提出共同调查相关个案，希望在药厂间建立非正式联盟沟通疫苗的好处和风险，处理公众对血栓个案的任何疑虑。
由于辉瑞及莫德纳疫苗没有引发血栓的报告，所以拒绝强生的建议，认为无需要重复监管机构的调查工作，而且可能削弱公众对旗下疫苗的信心。阿斯利康则同意强生建议，全球多地近日通报接种者打阿斯利康疫苗后血栓。
希腊暂停施打强生疫苗
各国关注有人接种强生疫苗后出现血栓事件，继美国和南非之后，希腊亦宣布会暂缓接种强生疫苗。当地原定下周一开始为民众接种强生疫苗，卫生部表示在欧洲药品管理局作出最新判断前，不会恢复接种。
美国权威医学期刊《新英格兰医学杂志》早前刊登一篇文章指，强生疫苗与阿斯利康疫苗相似，可能因而引起罕见血栓。
强生的疫苗科学家去信该期刊反驳说法，指出强生疫苗使用的病毒载体与阿斯利康不同，强生用的是人类腺病毒，阿斯利康则使用黑猩猩腺病毒，会产生不同的生物学效应，强调目前未足够证据证明强生疫苗引起血栓，会继续同监管部门合作调查。
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