（布鲁塞尔、日内瓦、伦敦8日讯）欧洲药品管理局（EMA）当地时间周三表示，阿斯利康疫苗可能跟罕见血栓有关联，但仍然认为接种这款疫苗利大于弊，亦未有更改18岁以上人士适合注射疫苗的指引。欧盟成员国卫生部长其后开会，但未能就使用阿斯利康疫苗建立共同指引。
世界卫生组织（WHO）的疫苗安全谘询小组则认为，阿斯利康疫苗与罕见血栓“有可能”有因果关系，但未能证实，而小组成员下周将开会检视更多数据。
阿斯利康药厂表示，在当局表示怀疑脑部血栓可能是阿斯利康疫苗的罕见副作用后，公司正和欧洲与英国监管单位合作，以修正疫苗产品资讯。
欧洲药管局主管库克在记者会上称：“安全委员会确认，阿斯利康疫苗的好处在整体上仍多于副作用风险。”
虽然很多血栓个案都涉及55岁以下女性，但库克指未发现阿斯利康疫苗引致血栓的特定风险因素，包括年龄、性别等，又称此问题的“可能解释”是源于免疫反应。
问题或源于免疫反应
欧洲药管局的安全委员会主席斯特劳斯表示，相较在欧洲经济区内已接种3400万剂阿斯利康疫苗，截至本月4日他们收到169宗脑静脉窦栓塞（CVST）个案。
安全委员会表示所检视的62宗脑静脉窦栓塞（CVST）和24宗内脏静脉血栓（SVT）个案中，有18人死亡；个案都来自欧洲经济区和英国的自发报告系统，这些地区有2500万人接种阿斯利康疫苗。
相比而言，每一万名女性中就有4人会因为服用口服避孕药而患上血栓。
欧洲药管局在声明中表示，提醒卫生专业人员和接种者继续注意“在接种疫苗后两周内出现非常罕见的血栓和血小板水平较低的可能性”。
欧盟成员国的卫生部长召开紧急视像会议，讨论欧洲药管局的宣布，但各成员国未能就使用阿斯利康疫苗建立共同指引达成共识，多个国家则宣布修订接种计划。
中新社报导指出，其实此前，欧洲部分恢复阿斯利康疫苗接种的国家，因担忧该款疫苗引致血栓的风险，已调整接种年龄限制。这令部分已接种首剂阿斯利康疫苗的民众，目前不再符合接种条件，由此他们考虑采取“混合接种”计划，让受影响民众改打其他药厂的疫苗。不过，此举并未获得欧洲药管局批准，意味任何后果需由各国自行承担。
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