（布鲁塞尔、伦敦7日讯）欧洲药品管理局（EMA）一名高层指，阿斯利康疫苗明显跟罕见的血栓个案有关，但管理局否认已经有结论。世界卫生组织（WHO）指最快当地时间周三更新相关评估，牛津大学则决定暂停为儿童及青少年接种阿斯利康疫苗的试验。
意大利《信使报》周二刊登欧洲药品管理局疫苗策略主管卡瓦莱里的访问，他相信血栓跟疫苗有明显关联，透露管理局准备好本周内，就这议题发表更明确的声明，但是甚么原因导致出现血栓暂时未能厘清，要继续调查，有较多年轻接种者出现脑血栓，将是其中一项研究重点。
至于接种阿斯利康疫苗是否仍然利多于弊，卡瓦莱里重申在相关分析中疫苗仍然得到正面评价。
截至上月底，欧洲共有44人接种阿斯利康疫苗后出现脑静脉窦血栓，当中以年轻和中年妇女个案较多。对于卡瓦莱里的访问内容，欧洲药品管理局强调仍在评估，一有结论最快周三公布。
暂停儿童青少年试验
世卫亦准备最快周三更新有关阿斯利康疫苗的评估，强调现阶段掌握的证据仍然是接种这款疫苗利大于弊。
世卫监管及资格预审部主管加斯帕说：“专家委员会将在短期内就（阿斯利康）疫苗的资格作出决定，目前未有证据显示需要改变疫苗的利益及风险评估。”
阿斯利康暂时未回应事件，但药厂与英国牛津大学宣布暂停在2月展开，针对6至17岁儿童及青少年接种阿斯利康疫苗的研究，指在英国药物及健康产品监管局未有公布指引前，不会再为研究对象注射疫苗，但重申相关研究未有任何安全风险。
加拿大上周一宣布暂停为55岁以下民众注射阿斯利康疫苗，称欧洲出现年轻女性接种者中有严重副作用个案；德国和荷兰上周宣布暂停为60岁以下人士接种，法国也建议只有55岁或以上的人接种，丹麦和挪威则全面停用。
英国第4频道电视台周一引述两名政府高层消息人士称，虽然目前资料有限，但愈来愈多说法认为较年轻一群、最少是30岁或以下者，应当接种其他疫苗，当局正在研议。消息人士强调，他们认同阿斯利康疫苗的效用，担心实施限制，会动摇公众对这款疫苗的信心。
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