（罗马6日讯） 意大利《信使报》周二报导，欧洲药品管理局（EMA）生物健康威胁及疫苗策略办公室主任卡瓦莱尼认为，血栓与疫苗有清晰关系。不过，欧洲药管局其后发表声明强调，局方的安全委员会仍未得出疫苗与血栓有关连的结论，审查工作仍在进行，预料周三或周四公布决定。阿斯利康暂未对报导作出回应。
继牛津大学、英国瑞典合资药厂阿斯利康研发的新冠疫苗，在全球多国出现多宗接种后导致血栓个案后。卡瓦莱尼表示，接种阿斯利康疫苗的年轻人出现脑部血栓比例高于预期，欧洲药管局正在对目前的情况作准确描述，并详细定义疫苗所引起的并发症。
他透露，该局将发表报告验证疫苗与血栓的关系，但目前仍不清楚导致血栓反应的原因，呼吁各国制订具体指引，确定不同年龄组别人士的疫苗接种类别。
报导指，欧洲药管局的安全委员会正在进行讨论，最快在7日就会给出新的接种建议。
该局先前曾表示，“针对这些非常罕见的（血栓）事件，目前这项调查并未发现任何特定风险因子，像是年龄、性别、或是曾有形成血栓的病史等”、“（血栓）与疫苗的因果关系尚未获得证实，但有可能存在，目前还在进一步分析”。
世界卫生组织（WHO）当天重申，维持认为牛津疫苗在对抗新冠方面“好处大于风险”的原有评估。
欧洲药管局并于上月31日表示，阿斯利康疫苗预防新冠肺炎，以及相关住院及死亡风险的好处，大于副作用；又指未有证据显示疫苗与血栓有关，建议民众把握机会接种疫苗。世界卫生组织亦指，阿斯利康疫苗的好处大于风险；惟德国、法国及加拿大等国家，已决定暂停或限制接种阿斯利康疫苗。
阿斯利康上月公布在美国、秘鲁等国的临床试验数据，指疫苗有效保护率为76%，又指试验期间没有出现血栓个案。
