（布鲁塞尔6日讯）欧洲多国接种阿斯利康新冠肺炎疫苗（AstraZeneca）后发生血栓不良事件，欧洲药品管理局（EMA）开会将做出最新建议。在接连波折下，近日在管理局网站上疫苗已更名为Vaxzevria。
台湾中央社报导，阿斯利康疫苗波折不断，欧洲民众对这款疫苗的安全疑虑未能完全消除，但特别的是，该疫苗已向欧洲药品管理局申请改名为Vaxzevria，管理局的网站上公布是3月25日完成改名，并未说明细节。
由英国牛津大学与阿斯利康公司共同研发的疫苗，在欧洲先是疫苗保护力数据受质疑；接著发生给欧洲联盟剂量大幅下修争议；现又在欧洲各地传出接种后引发血栓案例。
尤其是血栓案例，一度引发欧洲十馀国忧心，宣布暂停施打。虽欧洲药品管理局上月18日背书阿斯利康疫苗“安全、有效”后恢复施打，但当局也表示，无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联，将持续审查病例并由专家进一步评估。
不过，近日荷兰再通报5宗血栓新案例，在当中1人死亡后，于4月2日宣布暂停60岁以下接种阿斯利康疫苗。英国本月3日表示，总计通报30宗血栓情况，当中7人不幸丧生。
对此，欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会（PRAC）周二起至4月9日召开全体会议，将会对疫苗做出最新评估建议。
除接种信心外，自欧盟今年1月底核准阿斯利康疫苗以来，因交付量大幅下修引爆政治风暴。欧盟强调自己是全世界输出疫苗最多的地方，从去年12月起，位于欧盟的疫苗厂商已交付7700万剂给欧洲以外地区，更指明当中超过1/4剂量给了英国。
欧盟委员会主席冯德莱恩3月底明确警告，“阿斯利康优先要务是交货量要赶上，履行与欧盟达成的合约，之后再谈疫苗出口，这点很清楚”。法国总统马克龙力挺欧盟，以祭出更严的疫苗输出管制。欧盟祭出的出口管制，让外界忧心欧英之间疫苗龃龉，恐殃及全球防疫。
