（纽约24日讯）美国药厂辉瑞（Pfizer）周二宣布，针对新冠病毒的口服药物已经进行人体试验，这是全球首个进入临床试验的口服新冠药物。
辉瑞指出，代号“PF-07321332”的口服新冠病毒治疗药物进入Ⅰ期临床试验阶段，提供健康成年人服用，以检验药物的安全和耐受性。这种药物需每天服用2次，持续约5天。
辉瑞表示，迄今为止进行的体外研究表明，“PF-07321332”是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂，能够阻止病毒在细胞中复制。
此外，这个蛋白酶抑制剂单独或与其他抗病毒药联合使用可有效治疗其他病毒性疾病，如人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎等疾病。
如果试验顺利进行，初期感染新冠病毒的患者可以尽早用药阻断病毒复制，以避免病情进一步发展。
目前这款药的设计是让患者刚出现轻微症状时可及早服用治疗，让患者免于住院治疗或接受重症监护，预计在4月6日在美国化学会会议上分享口服药的临床前数据。
与此同时，辉瑞也正研究可透过静脉注射的新冠治疗药物“PF-07304814”，目前正针对住院患者进行第1b期临床实验。
辉瑞首席医学家道斯顿表示，口服与静脉注射的2种药物加起来，有可能创造出一种双端（end-to-end）的治疗模式，以补强接种后仍可能染疫的风险。
