（奥斯陆14日讯）再有3名挪威医护人员疑似接种英国药厂阿斯利康（AstraZeneca，简称AZ）的新冠疫苗后出现严重不良反应，包括出血、血栓塞和血小板不足，目前情形严重，当局形容病征不寻常，但未能确定是否与该疫苗有直接关联，欧洲药物管理局（EMA）将调查。
综合媒体报导，据外电当地时间周六消息，挪威卫生部称，有3名50岁以下的医护人员近日接种阿斯利康疫苗后，出现上述严重不良反应。
有份协助生产阿斯利康疫苗的印度，也会检视疫苗可能导致的副作用。
多个国家先前有人接种阿斯利康疫苗后，出现严重不反应甚至死亡，宣布暂停接种这款疫苗，但阿斯利康否认疫苗有问题，指没有证据证明注射疫苗会增加出现肺栓塞或血小板减少症的风险。EMA则指出，接种疫苗好处大于风险，可以继续使用，世界卫生组织（WHO）亦认为无理由暂停施打。
至于疫苗供应方面，阿斯利康再次宣布减少向欧盟的供货量。根据双方签署的合约，阿斯利康会向欧盟提供9000万剂疫苗，上个月承诺交付4000万剂，但药厂周五表示，产能出现问题，本月底前只能供应3000万剂。
据报，阿斯利康向欧洲供货不足是因为其中一个承包商位于荷兰的厂房，一直未能取得欧盟批出的生产许可。阿斯利康预计厂房将在本月25日取得许可投入生产，之后的一周可提供近1000万剂疫苗。
日本7人现剧烈过敏
另一边厢，日本厚生劳动部（相当于卫生部）周五表示，当地接种新冠疫苗后有36人疑现全身性的剧烈过敏反应，对截至周二通报的17人之详细调查显示，其中10人因资讯并不充分而无法判断，或在国际标准下被认定为不是全身性的剧烈过敏反应。该部门确认，有7人出现全身性的剧烈过敏反应。
厚生劳动部专门小组周五开会并得出结论指，疫苗安全性当前没有严重问题，毋须暂停接种。
此外，保加利亚、奥地利、捷克、斯洛文尼亚、拉脱维亚、克罗地亚等欧洲6国总理，周六联合向欧盟委员会主席冯德莱恩和欧洲理事会主席米歇尔致函，敦促欧盟尽快讨论新冠疫苗公平分配问题。
